自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
透析袋,截留分子量300KD;直径28mm;压平宽度44mm |
1卷,10M |
|
|
2-8℃ |
BH-D85510 |
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。
骨形成蛋白10 48T/96T
大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
三叶因子1 48T/96T
猫p27核心抗原(P27)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
骨保护素配体 48T/96T
小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
透析袋,截留分子量300KD;直径28mm;压平宽度44mm凋亡抑制因子4(抗原) 规格: 0.5mg BIRC5/Survivin variant
链霉素偶联血蓝蛋白 规格: 5mg streptomycin/OVA
人I型前胶原肽 规格: 48T PINP
人趋化因子 ENA-78 规格: 48T ENA-78 human
人巨噬炎性蛋白-1γ 规格: 48T MIP-1 Gamma
人微管相关蛋白 规格: 48T tau human
大鼠IV型胶原 规格: 48T Collagen IV
人纤维连结蛋白 规格: 48T FN
大鼠间粘附因子-Ⅰ 规格: 48T ICAM- I
大鼠Caspase-6 规格: 48T Rat Caspase-6
小鼠降钙素 规格: 48T Calcitonin
去氧胆酸盐枸椽酸盐乳糖蔗糖琼脂 现货促销 用于致病性肠杆的分离培养
去氧胆酸盐枸椽酸盐琼脂 特价供应 用于细总数的测定和分离培养
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