产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
透析袋,截留分子量20KD;直径16mm;压平宽度25mm |
1卷,14M |
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2-8℃ |
BH-D85514 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
Prosaposin 48T/96T
小鼠甲状旁腺(PTH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
胰岛素样生长因子结合蛋白-1 48T/96T
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人套膜蛋白(iNV)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪补体片段3b受体(C3bR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
白细胞介素35 48T/96T
人吖啶橙(AO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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人降解加速因子 规格: 48T Human decay-accelerating factor,DAF ELISA Kit
人延伸蛋白A 规格: 48T Human elongin A,EloA ELISA Kit
大鼠脑红蛋白 规格: 48T NGB(Rat Neuroglobin,NGB) ELISA Kit
大鼠孕酮受体 规格: 48T PGR ELISA Kit
大鼠前列腺素F2α 规格: 48T PGF2 Alpha ELISA Kit
大鼠羟脯氨酸 规格: 48T Hyp ELISA Kit
大鼠6酮前列腺素F1a 规格: 48T 6-keto-PGF1a ELISA Kit
大鼠多巴胺 规格: 48T DA ELISA Kit
大鼠抗增殖核抗原抗体 规格: 48T PCNA ELISA Kit
大鼠抗IVIgG抗体 规格: 48T 大鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit
滋养层培养基 500 ml现货促销 TM-prf
前脂肪培养基 500 ml特价供应 PAM-prf
前脂肪分化培养基 500 ml现货促销 PADM-prf
卵巢上皮培养基 500 ml特价供应 OEpiCM-prf
间充质干培养基 500 ml现货促销 MSCM-acf-prf
间充质干脂肪分化培养基 500 ml现货促销 MADM-prf
间充质干成骨分化培养基 500 ml特价供应 MODM-prf
间充质干软骨分化培养基 500 ml特价供应 MCDM-prf
乳腺上皮培养基 500 ml现货促销 MEpiCM-prf
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。