产品名称：透析袋，截留分子量7KD；直径6mm；压平宽度10mm

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

碱性成纤维细胞生长因子 48T/96T

高分子脂联素 48T/96T

高迁移率族蛋白 48T/96T

人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

糖原合成酶激酶3 48T/96T

鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

五聚素-3 48T/96T

甲状旁腺样蛋白 48T/96T

人乙酰化酶（DAC）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人新生甲状腺素(NN-T4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

透析袋，截留分子量7KD；直径6mm；压平宽度10mm整合素连接激酶-1抗体 规格：  0.2ml  Anti-ILK-1

磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-IRS1(Ser307)

Kinesin 5B抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-Kinesin 5B (Ser275)

肿瘤抑制基因LATS1抗体 规格：  0.2ml  Anti-LATS1

磷酸化核纤层蛋白A/C抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Lamin A/C (Ser22)

粘膜血管定居因子抗体 规格：  0.2ml  Anti-MAdCAM-1

中期因子/肝素结合生长因子抗体 规格：  0.2ml  Anti-Midkine

单核趋化蛋白2抗体(大、小鼠) 规格：  0.2ml  Anti-MCP-2/CCL8

线粒体核糖体蛋白L28抗体 规格：  0.1ml   Anti-MrpL28

DNA修复蛋白NBS1抗体 规格：  0.2ml  Anti-P95/NBS1

核因子/k基因结合核因子p100抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)

DFI琼脂（阪崎肠杆显色培养基） 特价供应 200g/瓶

PYG液体培养基基础 现货促销 250(g)

葡萄糖胰蛋白胨琼脂 特价供应 250(g)

LIM培养基 现货促销 250(g)

酵母葡萄糖氯霉素琼脂（YDC） 特价供应 250(g)

麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂基础（MIAC） 特价供应 100(g)

CVT琼脂培养基 现货促销 250(g)

肠球琼脂（胆汁七叶苷叠氮钠琼脂） 现货促销 250(g)

肠球肉汤 特价供应 250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。