产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
糖蛋白纯化试剂盒 |
50T/ 100T |
|
|
2-8℃ |
BH-D85544 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
血管内皮抑素 48T/96T
大鼠醛固酮(ALD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
铁蛋白 48T/96T
小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人游离睾酮(F-TESTO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
牛乙酰乙酸检测(ACAC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
胸腺基质细胞生成素 48T/96T
48T/96T粘蛋白MUC5AC
小鼠降钙素原(PCT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
糖蛋白纯化试剂盒小鼠戊糖素 规格: 48T Pentosidine(Mouse Pentosidine) ELISA Kit
小鼠L苯丙氨酸解氨酶 规格: 48T PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit
小鼠蛋白激酶B 规格: 48T PKB(Mouse protein kinase B) ELISA Kit
小鼠雌 规格: 48T E(Mouse estrogen) ELISA Kit
小鼠叶酸 规格: 48T FA(Mouse Folic acid) ELISA Kit
小鼠高灵敏度促甲状腺 规格: 48T U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit
小鼠心肌营养素1 规格: 48T CT-1(Mouse cardiotrophln 1)ELISA Kit
小鼠C肽 规格: 48T C-Peptide(Mouse C-Peptide)ELISA Kit
兔白介素10 规格: 96T IL-10 (Rabbit Interleukin 10) ELISA Kit
兔内皮型一氧化氮合成酶 规格: 96T eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit
植物生长 规格: 48T Plant growth hormone,GH ELISA Kit
甘油天门冬素琼脂基础ISP Medium 5( Glycerol Asparagine Agar Base) 250g/瓶 用 于 链 霉 属 的 培 养 鉴 定 , 每100ml 培养基中需添加 1 支 21702(甘油)现货促销
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黄豆粉液体培养基 250g/瓶 用于放线杆的培养现货促销
黄豆粉琼脂培养基 250g/瓶 用于放线杆的筛选和培养特价供应
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GVPC 琼脂基础 100g/瓶 用于军团选择性分离,每 100ml培养基中添加 1 套 22106现货促销
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。