产品名称：BCIP/NBT显色试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

α1β-醣蛋白 48T/96T

补体1R 48T/96T

牛热休克蛋白70（HSP-70）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白细胞抗原B27 48T/96T

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔吡啶交联物(PY)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（LCM-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血管**素4 48T/96T

程序性死亡因子1 48T/96T

BCIP/NBT显色试剂盒抑癌基因Rbms3抗体 规格：  0.2ml  Anti-Rbms3

S100A1抗体 规格：  0.1ml   Anti-S100A1

磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-SHC (Tyr317)

磷酸化信号转导分子SMAD2抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)

src原癌基因抗体 规格：  0.2ml  Anti-SRC

磺酰脲类受体1抗体 规格：  0.2ml  Anti-SUR1

视黄酸受体应答蛋白2抗体 规格：  0.2ml  anti-Rarres2/TIG2

转录因子Tbx18抗体 规格：  0.2ml  Anti-TBX18

肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体 规格：  0.2ml  Anti-TRAF3/CD40bp

微管蛋白抗体（组化用抗体） 规格：  0.1ml   Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1

血管内皮粘附分子抗体 规格：  0.1ml   Anti-VCAM-1

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操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。