产品名称：转膜液（Western），NC

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

兔去甲肾上腺素(NA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胃泌素释放多肽 48T/96T

P物质 48T/96T

小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

转膜液（Western），NC荧光素标记磷酸化突触后密度蛋白95抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC

荧光素标记G蛋白信号转导调节因子2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-RGS2/FITC

荧光素标记轴突生长因子CD108抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Sema7A/CD108/FITC

荧光素标记外毛运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Slc26a5/Prestin/FITC

荧光素标记抗spindly抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SPY /FITC

 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC

荧光素标记组织因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC

荧光素标记端粒酶逆转录酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TERT/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠髓系触发受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TREM1/FITC

荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC

荧光素标记01群小川型霍乱弧抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

Candida Elective琼脂 特价供应 250(g)

DTM培养基基础 现货促销 250(g)

DRBC培养基 特价供应 250(g)

WORT琼脂基础 现货促销 250(g)

WORT肉汤基础 特价供应 250(g)

YGC琼脂 特价供应 250(g)

BIGGY琼脂 现货促销 250(g)

改良绿色酵母和真肉汤 现货促销 250(g)

Littman琼脂基础 特价供应 250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。