产品名称：通用显影液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人维生素E(VE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

αL1岩藻糖苷酶 48T/96T

Podocin 48T/96T

兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

绵/山羊胰岛素(INS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠性结合球蛋白(SHBG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N端前脑钠素 48T/96T

小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

通用显影液荧光素标记成骨特异性转录因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CBFA1/RUNX2/FITC

荧光素标记CD2F-10抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC

荧光素标记CD36抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD36/FITC

荧光素标记间粘附分子-2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ICAM-2/CD102 /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC

荧光素标记软骨糖蛋白39抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CGP-39/YKL-40/FITC

荧光素标记C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-C-PC /FITC

荧光素标记紧密连接蛋白-5抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ocludin-5/FITC

荧光素标记Cullin 4a蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Cullin 4a/FITC

荧光素标记色素P450 11A1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CYP11A1/P450SCC/FITC

荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-D-DIMER/FITC

MH 琼脂（MHA）    现货促销 250 用于敏感试验

中国蓝琼脂      特价供应 250 弱选择性培养基，用于肠道致病的选择性分离

克氏双糖铁琼脂     现货促销 250 用于细复合生化试验（葡萄糖，乳糖）

血琼脂基础2号 特价供应 250 供分离营养要求非常高的致病用，后加血液制成血平板

血液琼脂基础      现货促销 250 供分离营养要求较高的致病用，后加血液制成血平板

氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基   现货促销 250 用于分离真，酵母等

血液增培养基     特价供应 250 用于从血液中分离病原

麦康凯琼脂      特价供应 250 用于肠道致病的选择性分离、培养(OXOID方法)

麦康凯琼脂(不含盐)     现货促销 250 用于肠道致病的选择性分离、培养(OXOID方法)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。