产品名称：SDS-PAGE 电泳液（5X）

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

血管内皮细胞生长因子B 48T/96T

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断3a(C3a)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠白介素9(IL-9)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子胶原酶II(Collagenase II)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人金属硫蛋白(MT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

转录因子AP-1 48T/96T AP-1 Transcription Factors AP-1

SDS-PAGE 电泳液（5X）荧光素标记骨形态发生蛋白8抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-BMP8/FITC

荧光素标记钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CaMK2b/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CBL2 /FITC

荧光素标记CD2F-10抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC

荧光素标记抗CD38抗体（人）IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD38(human)/FITC

荧光素标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC

荧光素标记降钙素基因相关肽抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CGRP/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC

荧光素标记紧密连接蛋白3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CLDN3/Claudin 3/FITC

荧光素标记C-肽抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC

荧光素标记软骨寡聚基质蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-COMP/EPD1/FITC

溶酶 现货促销 2000万单位/g 炭疽杆检测用配套试剂

美蓝（亚甲基蓝） 特价供应 25g 炭疽杆检测用配套试剂

水杨素 现货促销 1g 进口分装，与HB116配套使用

MiddleBrook 7H10 琼脂 特价供应 250 用于分枝杆的分离培养

MiddleBrook 7H11 琼脂 现货促销 250 用于分枝杆的分离培养

精氨酸肉汤 现货促销 250 用于游泳池中假单胞检测(Merck方法)

气单胞鉴别琼脂  特价供应 250 用于分离培养和鉴别气单胞

曲霉素琼脂基础(AFPA) 特价供应 250 用于曲霉分离培养

假单胞分离琼脂 现货促销 250 用于假单胞群的测定

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。