产品名称：1M Tris-HCl缓冲液 (pH6.8)

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人磷脂转移蛋白（PLTP）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠肝脂酶(HL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

结合珠蛋白/触珠蛋白前体 48T/96T

人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

溶酶体相关膜蛋白3 48T/96T

牛腺病毒（ADV）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1M Tris-HCl缓冲液 (pH6.8)脑钠素抗体 规格：  0.2ml  Anti-BNP

磷酸化钙调节蛋白-1抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Troponin I (Ser23/24)

组织蛋白酶C抗体 规格：  0.2ml  Anti-DPP-I

表面趋化因子受体6抗体 规格：  0.1ml   Anti-CCR6/CD196

CD19抗体 规格：  0.1ml   Anti-CD19

膜辅蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD46/MCP

c-fos抗体 规格：  0.1ml   Anti-c-fos

毒性受体NK-p44抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD336/NKp44/NCR2

角蛋白19抗体 规格：  0.1ml   Anti-CK19

磷酸化丝切蛋白抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Cofilin (Ser3)

畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 规格：  0.2ml  Anti-Cripto-1(NT)

布氏琼脂    250(g)

改良Skirrow氏琼脂基础    250(g)

山梨醇麦康凯琼脂基础    250(g)

TTC琼脂基础    250(g)

碳酸氢钠琼脂基础    250(g)

改良Camp-BAP琼脂基础    250(g)

指示选择性培养基基础    250(g)

甘氨酸培养基    250(g)

戊烷脒多粘素B琼脂基础    250(g)

PLET琼脂基础    250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。