产品名称：PAGE连续凝胶电泳缓冲液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

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PAGE连续凝胶电泳缓冲液荧光素标记精氨酸加压素受体2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-AVPR2/FITC

荧光素标记死亡调解子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Bim/FITC

荧光素标记乳腺癌相关抗原抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CA15-3/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化β 连环素蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC

荧光素标记抗嗜酸粒趋化蛋白3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CCL26/FITC

荧光素标记CD25/白介素2-受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD25/IL-2RA/FITC

荧光素标记活化白粘附分子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD166/ALCAM/FITC

荧光素标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CD63/MLA1 /FITC

荧光素标记PDZ连接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PBK/TOPK/FITC

荧光素标记角蛋白17抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CK17/FITC

荧光素标记钙粘蛋白相关的神经受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CNR-1/FITC

葡萄糖胰蛋白胨琼脂    250(g)

LIM培养基    250(g)

酵母葡萄糖氯霉素琼脂（YDC）    250(g)

麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂基础（MIAC）    100(g)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基    250(g)

CVT琼脂培养基    250(g)

胆汁七叶苷琼脂(BEA)    100(g)

肠球琼脂（胆汁七叶苷叠氮钠琼脂）    250(g)

肠球肉汤    250(g)

滤膜肠球琼脂    250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。