产品名称：考马斯亮蓝染色试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

趋化因子RANTES 48T/96T

小鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人NOD样受体-1(NOD-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠黄体**素（LH）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鱼脱碘酶1（DIO1）ELISA检测试剂盒 96T/48T ELISA 组装/原装

小鼠血管紧张素转换酶（ACE）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬双氢睾酮(DHT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗sp100抗体(sp100)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

考马斯亮蓝染色试剂盒 （亲和层析纯化） 规格：  1mg Rabbit Anti-mouse IgG-Fc

优级胎牛血清 规格：  200ml

兔抗小鼠IgM抗血清 规格：  1ml Rabbit Anti-mouse IgM Whole serum

肾上腺髓质素蛋白(N端20肽) 规格：  0.5mg ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov

肾上腺髓质素（22-42） 规格：  0.5mg ADM (Adrenomedullin)(22-42)

Bax（多肽抗原） 规格：  0.5mg Bax peptide

胰高血糖素样肽-2（多肽抗原） 规格：  0.5mg GLP-2(Glucagon-like peptide-2)

巨化病毒(多肽) 规格：  0.5mg Cytomegalovirus (CMV)PP65

瘦素（多肽抗原） 规格：  0.5mg Leptin

相关死亡促进因子Bad抗原 规格：  0.5mg Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)

早老素蛋白-1（S182） 规格：  0.5mg PS-1，Presennillin-1(CT)

Preston 选择性添加物    4支/盒

CCDA基础    250(g)

弯曲血琼脂基础    250(g)

Campy-Cefex琼脂基础    100(g)

改良克氏双糖铁琼脂    250(g)

Campy-Cefex琼脂基础    100(g)

Pfizer 肠球选择性琼脂    250(g)

MRS 肉汤（MRS）    250(g)

MRS 琼脂（MRSA）    250(g)

Todd-Hewitt 肉汤    250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。