产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
荧光抗体稀释液 |
50ml/ 100ml |
|
|
2-8℃ |
BH-D85626 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
犬肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
发动蛋白2 48T/96T
小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子孕/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
磷酸甘油酸变位酶2 48T/96T
人B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠肝表达趋化因子(LEC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠总胆固醇(TC)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
荧光抗体稀释液人α平滑肌肌动蛋白 规格: 48T Alpha-SMA(Human Alpha-Smooth muscle actin) ELISA Kit
人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 规格: 48T Human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA Kit
人Na+/H+交换体3 规格: 48T NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit
人上皮膜抗原 规格: 48T EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit
人胎盘泌乳素 规格: 48T PL(Human placetal lactogen) ELISA Kit
人纤溶酶/纤维蛋白溶酶 规格: 48T PL/Fbn(Human plasmin/fibrinolysin) ELISA Kit
人血栓前体蛋白 规格: 48T Human thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit
人分泌型球蛋白A(人唾液) 规格: 96T SIgA(Human secretory immunoglobulin A) ELISA Kit
人内脂素/内脏脂肪素 规格: 48T Human visfatin ELISA Kit
人尿素酶相关蛋白C 规格: 48T Human urease related protein C,UreC ELISA Kit
人复制蛋白A 规格: 48T Human replication protein A,RPA-70 ELISA Kit
BPLS琼脂 250(g)
改良BPLS琼脂 250(g)
XLT4琼脂 250(g)
胰蛋白胨大豆肉汤(TSB) 250(g)
Baird-Parker 琼脂基础 250(g)
MLCB琼脂 250(g)
Baird-Parker 琼脂基础 1000(g)
胰蛋白胨大豆肉汤(TSB) 1000(g)
10%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤 250(g)
亚碲酸盐卵黄增液 5mL/支×10(g)
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。