产品名称：中性树胶

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人白三烯C4(LTC4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

心型脂肪酸结合蛋白3 48T/96T

大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人维生素B6(VB6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠维生素C(VC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

糖皮质受体α 48T/96T

小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

中性树胶荧光素标记颗粒溶素抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GNLY/NKG5/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-GSK-3alpha (Ser21) /FITC

荧光素标记组蛋白去乙酰化酶1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HDAC1/HD1/FITC

荧光素标记抗组蛋白H1b抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Histone H1b/FITC

荧光素标记磷酸化***敏感脂肪酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-HSL (Ser563) /FITC

荧光素标记标记胰岛素样生长因子-I抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IGF-I/FITC

荧光素标记白介素21抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-21/FITC

荧光素标记白介素4受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-4R/FITC

荧光素标记干扰素调节因子抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IRF-1/FITC

荧光素标记Ki-67 Antigen抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Ki-67/FITC

荧光素标记磷酸化核纤层蛋白A/C抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC

半固体动力培养基    250(g)

牛津琼脂（OXA）基础    250(g)

PALCAM培养基基础    250(g)

FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂)    4支/套×5(g)

Fraser/Half Frase/FB1添加剂（A和B）    5mL×2/套×5(g)

Fraser肉汤基础    250(g)

FB2添加剂    5mL/支×10(g)

Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂)    4支/套×5(g)

FB2配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、氯化锂)    3支/套×5(g)

Fraser肉汤/FB2基础    250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。