产品名称：胰蛋白酶抗原修复液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人肌养蛋白(dystrophin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鹅球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

视黄醇结合蛋白-4 48T/96T

大鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人杀伤细胞球蛋白样受体(KIR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

半乳糖凝集素-8 48T/96T

肠三叶因子 48T/96T

兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胰蛋白酶抗原修复液荧光素标记胃泌素/蛙皮素抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Gastrin/FITC

荧光素标记胰高血糖素样肽-2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GLP-2/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC

 荧光素标记DcR1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT

 荧光素标记特异性钾离子通道蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HERG/FITC

荧光素标记血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HO-1/HSP32/FITC

荧光素标记白介素3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)

荧光素标记间粘附分子-3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ICAM-3/CD50/FITC

荧光素FITC标记白介素-17抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-17/FITC

荧光素标记胰岛素1-51蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC

荧光素标记抗蚯蚓纤溶酶抗体/抗蚓激酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Iumbrokinase/FITC

李斯特显色培养基    1000 mL/瓶

李斯特显色培养基    5000 mL/瓶

弧显色培养基    1000 mL/瓶

沙门氏显色培养基A    1000 mL/瓶

念珠显色培养基B    25000 mL/瓶

弧显色培养基    5000 mL/瓶

尿道定位显色培养基A    1000 mL/瓶

沙门氏显色培养基B    25000 mL/瓶

念珠显色培养基A    1000 mL/瓶

尿道定位显色培养基B    25000 mL/瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。