产品名称：Rossman固定液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人溶酶(LZM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人乙型脑炎病毒抗体（JE-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠结蛋白(Des)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫酸角质素 48T/96T

磷酸化细胞外信号调节激酶 48T/96T

山羊白介素10(IL-10)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人5羟色胺转运受体蛋白ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

载脂蛋白 48T/96T AI Apolipoprotein

人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

降钙素原 48T/96T

小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rossman固定液人胎盘泌乳素(PL)ELISA试剂盒 Human placetal lactogen,PL ELISA Kit

小鼠磷酸化外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA试剂盒Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit

大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit

猪磷酸化外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

人锚蛋白(ankyrin)ELISA Kit，48T/96T

兔子间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)进口/原装

人抗SS-A/Ro抗体ELISA Kit，48T/96T 进口/分装

人B瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit，48T/96T 特价促销

大鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

缓冲蛋白胨水    用于食品中沙门氏的预增500g

Buffered Peptone Water Preenrichment    

Fluid Tetrathionate Medium    

Rappaport-Vassiliadis R10 Broth    

亮绿琼脂    选择分离除伤寒沙门外的沙门氏，可与新生霉素添加剂合用500g

RV R10肉汤    食品、污水或其它样本中选择培养沙门氏500g

Brilliant Green Agar    

Fluid Selenite - Cystine Medium    

Bismuth Sulfite Agar    

HE琼脂    从其它肠道革兰氏阴性中分离沙门氏和志贺氏500g

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。