产品名称：铬矾明胶包被液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人甲基化酶(Methylase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

凋亡抑制因子样蛋白2 48T/96T

脂肪分化相关蛋白 48T/96T

人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甘油醛-3-磷酸脱氢酶 48T/96T

人钙联蛋白(calnexin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠载脂蛋白A(apo-A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鸡胰高血糖素(GC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

松弛素 48T/96T

铬矾明胶包被液人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA试剂盒 Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,MAPKAPK3 ELISA Kit

人球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒 Human immunoglobulin heavy chain,IgH ELISA Kit

小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒Mouse Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit

大鼠总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 Rat Total bile acide,TBA ELISA Kit

大鼠间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒Rat intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit

猪白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒Porcine Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit

人环孢素A(CsA)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素13(IL-13)ELISA Kit，48T/96T 进口/分装

小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA Kit，48T/96T 特价促销

小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA Kit，48T/96T 进口/原装

Malt Extract Agar    

Fluid Lactose Medium    

Baird-Parker琼脂基础    与卵黄亚碲酸盐增液合用，用于金黄色葡萄球选择性培养500g

卵黄亚碲酸盐增液    与Baird-Parker琼脂基础合用，用于金黄色葡萄球选择性培养100ML*6

Tellurite Solution    

Baird-Parker Agar Base    

L-EMB琼脂（伊红美蓝琼脂）    从乳糖非发酵的革兰氏阴性肠道杆中分离鉴别乳糖发酵的肠杆500g

EY Tellurite Enrichment    

1%亚碲酸盐溶液    用于金黄色葡萄球选择性培养时的添加剂20mL

Eosin Methylene Blue Agar, Levine    

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。