细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
英文名称
A498:A498
产品形态
上皮细胞样 贴壁生长
货号
P-X646
产品分类
人细胞系
规格
1×106
包装
株
来源
肾脏
用途
仅供科研研究使用
产品详情:
细胞别称:A-498 ;A498;人肾透明细胞癌
种属来源:人
年龄性别:女;52岁
组织来源:肾脏
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:A-498细胞系由Aaronson S建立,源自一位52岁患有肾癌的女性病人。
生物等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CRL-7908 ATCC; HTB-44 DSMZ; ACC-55; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基:MEM+10% FBS+PS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~60 hours
STR鉴定位点Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,12;D12S391:21,21;D13S317:12,12;D16S539:12,12;D18S51:17,17;D19S433:12,12;D21S11:28,32;D2S1338:26,26;D3S1358:15,15;D5S818:11,13;D6S1043:11,11;D7S820:10,11;D8S1179:13,15;FGA:18,20;Penta E:10,14;TH01:6,9.3;TPOX:8,11;vWA:18,18;
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:
1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜
。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
实验原理:
公司正在出售的产品:
核仁蛋白12抗体 |
S100A1抗体 S100A1 |
NOL12/NOP25 |
钾离子通道亚家族T成员1抗体 KCNT1 |
9号染色体开放阅读框139抗体 |
铜代谢结构域蛋白3抗体 COMMD3 |
C9orf139 |
糖磷脂酰肌醇抗体 GPI |
接触蛋白相关蛋白4抗体 CNTNAP4 |
SHISA6蛋白抗体 SHISA6 |
3-磷酸甘油醛脱氢酶(内参)抗体 GAPDH (Loading Control) |
防御素β-127/β-defensin 127抗体 DEFB127 |
7号染色体开放阅读框30抗体 C7orf30 |
阳离子通道精子相关蛋白4抗体 CATSPER4 |
发育多能性相关蛋白3抗体 Stella |
胰脂肪酶相关蛋白1抗体 PLRP1 |
Rap1鸟苷酸酶活性分析试剂盒 |
脑蛋白239抗体 MPPED2 |
小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa分析检测试剂盒 |
鸟氨酸氨甲酰基线粒体抗体 OTC/Ornithine Carbamoyltransferase |
大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa检测试剂盒 |
FITC标记小鼠H-2D(D)单克隆抗体 mouse H-2Dd/FITC |
CDK2蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
G蛋白激活内向钾通道1抗体 GIRK1/KCNJ3 |
小鼠抗单核细胞抗体(AMA)elisa检测试剂盒 |
细胞半胱-1(CASPASE-1)活性荧光定量检测试剂盒 |
大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa分析检测试剂盒 |
A498人肾癌细胞人成纤维细胞生长因子13(FGF-13)elisa分析检测试剂盒 |
即用型TB培养基 5个/包 |
小鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa分析检测试剂盒 |
Borrelia burgdorferi RFLP基因分析试剂盒 |
大鼠CD63分子(CD63)elisa检测试剂盒 |
实验步骤:
1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。