服务流程:
产品名称
规格
货号
50T猪圆环病毒II型PCR检测试剂盒
50T
BH-P63686
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
方法
生长抑素受体3(SSTR3)ELISA试剂盒 SSTR3 ELISA Kit 突触结合蛋白2抗体英文名称:EF-CBP2 0.2ml
生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒 SSTR2 ELISA Kit 核苷酸焦磷酸酶2抗体英文名称:ENPP2 0.2ml
生长抑素受体1(SSTR1)ELISA试剂盒 SSTR1 ELISA Kit 长链烯脂酰辅酶A水化酶抗体英文名称:ECHS1 0.1ml
生长抑素(SST)ELISA试剂盒 SST ELISA Kit 神经元,肌肉特异性烯醇化酶抗体英文名称:ENO1+ENO2+ENO3 0.2ml
生长停滞特异性蛋白6(GAS6)ELISA试剂盒 GAS6 ELISA Kit 内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体英文名称:EDG3 0.1ml
生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)ELISA试剂盒 GADD45α ELISA Kit 发育相关蛋白ERCC6L抗体(乙醇致畸因子)英文名称:ERCC6L 0.2ml
生长调节致癌基因γ(GROγ)ELISA试剂盒 GROγ ELISA Kit 猪源产肠性大肠杆K99抗体英文名称:Escherichka coli K99 0.2ml
生长调节致癌基因β(GROβ)ELISA试剂盒 GROβ ELISA Kit α内磺肽抗体英文名称:ENSA 0.2ml
生长诱导跨膜蛋白(GHITM)ELISA试剂盒 GHITM ELISA Kit 磷酸化转录因子E2F-1抗体英文名称:phospho-E2F1 (Ser337) 0.1ml
生长受体(GHR)ELISA试剂盒 GHR ELISA Kit 表皮生长因子样受体1抗体英文名称:EMR1 0.1ml
生长促素受体(GHSR)ELISA试剂盒 GHSR ELISA Kit CREB结合蛋白p300抗体英文名称:Ep300 0.1ml
生长2(GH2)ELISA试剂盒 GH2 ELISA Kit EB病毒LMP-2A蛋白抗体英文名称:LMP2A 0.2ml
生长分化因子9(GDF9)ELISA试剂盒 GDF9 ELISA Kit 磷酸化雌受体β抗体英文名称:phospho-Estrogen Receptor beta (Ser87) 0.1ml
生长关联蛋白43(GAP43)ELISA试剂盒 GAP43 ELISA Kit EB病毒核抗原1抗体英文名称:EBV Nuclear Antigen 0.1ml
50T猪圆环病毒II型PCR检测试剂盒250mg α- 环状糊精 α-Cyclodextrin 室温干燥保存
5g β- 环状糊精 β-Cyclodextrin 室温干燥保存
25mg γ- 环状糊精 γ-Cyclodextrin 室温保存
25mg 8- 环戊基 -1,3- 二丙基黄嘌呤 8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine 室温保存
1g 环磷酰胺 Cyclophosphamide Monolydrate 4℃保存
5mg 环孢霉素 A Cyclosporin A 4℃保存
25g L- 盐酸半胱氨酸 L-Cysteine Hydrochloride 室温干燥保存
25g L- 半胱氨酸 L- Cysteine 室温干燥保存
25g L- 胱氨酸 L-Cystine 室温干燥保存
1mg 细胞松弛素 B Cytochalasin B -20℃保存
100mg 细胞色素 C Cytochrome C -20℃保存
50mg β-D- 阿糖胞苷 Cytosine β-D-Arabinofuranoside 4℃保存
5g 胞嘧啶 Cytosine 室温保存
注意事项:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
实验方法步骤:
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
生长抑素受体4(SSTR4)ELISA试剂盒 SSTR4 ELISA Kit EFHD1蛋白抗体英文名称:EFHD1 0.2ml
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。