产品详情
  • 产品名称:RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记

  • 产品型号:P-X1105
  • 产品**:派瑞曼
  • 产品价格:0
  • 折扣价格:0
  • 产品文档:
你添加了1件商品 查看购物车
简单介绍:
RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记公司正在出售的产品:杂交瘤细胞株;3B6D6 抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞;HAb18 肠出血性大肠埃希菌(Enterohaemorrhagic E. coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 E3泛素连接酶NEDD4结合蛋白1抗体 N4BP1
详情介绍:

细胞接收后的处理:


1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。

RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记


英文简称

规格

货号

RM1LUCRM-1+LUC

1×106

P-X1105

产品详情:


细胞别称;RM-1-LUC-PURO;小鼠前列腺癌细胞-LUC-PURO;小鼠前列腺癌细胞-荧光素酶标记

种属来源;小鼠

组织来源;前列腺

生长特性;贴壁生长

细胞形态;上皮细胞样

puro药筛浓度;RM-1-LUC-PURO细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml,培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持

背景介绍;Luciferase RM-1细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因用Zipras/myc9逆转录病毒感染17天龄C57BL/6胚胎的泌尿生殖窦细胞,并将其移植到同基因成年雄性小鼠的肾被膜下。

生物等级;2

细胞规格;1x10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测;无

保藏机构;ATCC; CRL-3310

培养基;90%DMEM+10% FBS+PS

培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件;无血清冻存液,液氮储存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:

1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理:


公司正在出售的产品:

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa检测试剂盒

血管活性肠肽受体-1抗体  Anti-VIP Receptor 1/VAPC1

大鼠前列腺环素合成酶(PGIS)elisa检测试剂盒

MYC诱导线粒体蛋白抗体

尿素琼脂平板

动力蛋白激活蛋白6抗体

兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa生化检测试剂盒

TRFP

Mimitin

TRFP蛋白抗体

1号染色体开放阅读框201抗体

核糖核酸酶抑制因子1抗体  Anti-Ribonuclease Inhibitor

C1orf201

神经激肽B抗体  Anti-NKB

转化生长因子β1抗体  Anti-TGF Beta 1/2/3

DCTN6

罗丹明标记鸡IgM

分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体  Anti-SLPI/ALK1

Chicken IgM / RBITC

嗅觉受体家族5亚基3抗体  Anti-OR5P3

人类疱疹病毒8 ORF62抗体

周围神经髓鞘蛋白2抗体  Anti-PMP2

HHV8 ORF62

髓系细胞触发受体1抗体  Anti-TREM1

大鼠骨织素(Ostn)elisa生化检测试剂盒

P物质受体(SP-R)elisa生化检测试剂盒

Ostn ELISA Kit

RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记SP-RELISAkit

白细胞介素1δ抗体

α2巨球蛋白(α-2M)抗体

IL-1 delta/IL36RN

alpha 2 Macroglobulin

实验步骤:


1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。
标题:
内容:
联系人:
联系电话:
Email:
公司名称:
联系地址:
 
 
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
相关文章
关于我们
联系我们
  • 联系人 : 韩丽君
  • 联系电话 : 021-57763112
  • 移动电话 : 18117197628
  • 地址 : 上海闵行区碧泉路36弄银宵大厦B102
  • Email : 3004987436@qq.com
  • QQ : 3004987436

产品搜索

关于我们| 易展动态| 易展荣誉| 易展服务| 易家文化| 英才集结号| 社会责任| 联系我们

备案号:粤ICP备11010883号| 公安机关备案号:44040202000312| 版权问题及信息删除: 0756-2183610  QQ: 服务QQ

Copyright?2004-2017  珠海市金信桥网络科技有限公司 版权所有

行业网站百强奖牌 搜索营销*有价值奖 中小企业电子商务**服务商
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,易展仪表展览网对此不承担任何保证责任。
X
选择其他平台 >>
分享到