HS746T人胃癌细胞上海博湖生物科技有限公司

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产品名称：HS746T人胃癌细胞
产品型号：P-X773
产品**：派瑞曼
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简单介绍：

HS746T人胃癌细胞公司正在出售的产品：HL 60（hl-60）人早幼粒白血病细胞悬浮细胞原粒细胞HL 60（hl-60）:HL 60hl60人细胞系组织来源：外周血；早幼粒细胞；急性粒－单核细胞白血病人结蛋白(Des)elisa分析检测试剂盒细胞MUSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

详情介绍：

HS746T人胃癌细胞

英文简称

规格

货号

HS746T:HS746T

1×106

P-X773

产品详情：

细胞别称：Hs 746T; HS 746T; Hs-746T; HS-746T; Hs746T; HS746T; Hs746-T; 746T

种属来源：人

年龄性别：74岁

组织来源：胃；源自转移部位：左腿

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

背景简介：Hs-746T细胞是于1973年建系的；Hs-746T细胞的大小、形状及核状态均会在培养过程中发生变化。由于Hs-746T细胞的恶性化，染色多为亚三倍体(46%)。

生物等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：ATCC; HTB-135

培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。

公司正在出售的产品：

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13号染色体开放阅读框38抗体 C13orf38

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PE标记小鼠CD86单克隆抗体 mouse CD86/PE

FAM13B1蛋白抗体 FAM13B1

磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗体 Glypican 6

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信号转导和转录激活因子4重组兔单克隆抗体 STAT4

人核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝脏,嗜酸性粒细胞源性神经)(RNASE2)elisa分析检测试剂盒

血管壁相连蛋白样蛋白1抗体 GPBP1L1

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内源性硫化氢H2S测试盒 50T/48样比色法

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小鼠白介素13(IL-13)elisa检测试剂盒

细胞MAPK蛋白表达荧光定量检测试剂盒

仓鼠瘦素(LEP)elisa分析检测试剂盒

HS746T人胃癌细胞牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgA)elisa分析检测试剂盒

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豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa分析检测试剂盒

体液氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒

随机引物DNA探针位素标记产物完全双链制备试剂盒

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狗15 - 酮基-13,14-二氢前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa分析检测试剂盒	肌球蛋白轻链激酶2抗体 MYLK2
14-dihydro-PGF2α ELISA kit	丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5抗体 PLK5
人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析检测试剂盒	1号染色体开放阅读框227抗体 C1orf227
HumanMCP-3ELISAkit	13号染色体开放阅读框38抗体 C13orf38
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1重组兔单克隆抗体 DUSP1	激肽释放酶14抗体 KLK14
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大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测试剂盒免费代测	胆固醇25α7羟化酶抗体 CYP7B1
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体液氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒	随机引物DNA探针位素标记产物完全双链制备试剂盒

产品名称：HS746T人胃癌细胞