特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称 |
STAT6 Phospho-Thr645 Antibody |
规格 |
详见说明 |
货号 |
BH-01S3937 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
小鼠雌醇(E2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 前列腺上皮细胞完全培养基100mL
鸭脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 前脂肪细胞完全培养基100mL
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 浅表性膀胱癌细胞英文名称:BIU-87
绵羊褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 绒毛间充质成纤维细胞
人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 绒毛膜癌细胞英文名称:JEG-3
人卵巢癌标志物CA125ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 绒毛膜间充质基质细胞
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 绒毛膜****内皮细胞
小鼠肝炎病毒(MHV)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 乳腺癌高转移细胞英文名称:MDA-MB-435
植物玉米素(Z)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 乳腺癌细胞英文名称:MDA-MB-468
牛腺病毒7(ADV-7)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 乳腺癌细胞英文名称:MDA-MB-453
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STAT6 Phospho-Thr645 Antibody石蜡切片组织PP2A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
载玻片 PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
冰冻切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
石蜡切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
PP2A蛋白表达比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10/50 次
大鼠生长调节致癌基因β/黑素瘤生长激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠内脏脂肪完全培养基100mL
人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠表皮黑色素完全培养基100mL
人碱性成纤维生长因子6(bFGF-6)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠脑动脉血管内皮完全培养基100mL
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小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠脑静脉血管内皮完全培养基100mL
小鼠胰岛抗体(ICA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠脑静脉血管平滑肌完全培养基100mL
大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠脑膜完全培养基100mL
麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠神经元完全培养基100mL
人多色素异构酶(DT)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠神经胶质完全培养基100mL
兔抗单核抗体(AMA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠脑微血管内皮完全培养基100mL
人破骨分化因子(ODF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠海马神经元完全培养基100mL
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。