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  • 产品名称:尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量测定试剂盒

  • 产品型号:BH-01S4737
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量测定试剂盒精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
详情介绍:

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量测定试剂盒

规格

详见说明

货号

BH-01S4737

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。

(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。

(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

三氯甲基碳酸酯  Triphosgene,98%  32315-10-9  5G

甲基丙烯酸羟乙酯  2-Hydroxyethyl methacrylate,97%  868-77-9  100G

碳酸丙烯酯  Propylene carbonate,99%  108-32-7  100ML

碳酸乙烯酯  Ethylene carbonate,99%  96-49-1  100G

双醋酯  Diacetin,50%  25395-31-7  100ML

戊二酸二乙酯  Diethyl glutarate,≥99%  818-38-2  25G

富马酸二乙酯  Diethyl fumarate,98%  623-91-6  25G

亚磷酸二乙酯  Diethyl phosphite,94%  762-04-9  100ML

亚磷酸三乙酯  Triethyl phosphite,98%  122-52-1  100ML

没食子酸乙酯  Ethyl gallate,96.0%  831-61-8  25G

钛酸异丙酯  Titanium(IV) isopropoxide,97.0%  546-68-9  100ML

氯甲酸苄酯  Propylene carbonate,99%  501-53-1  100G

氯甲酸异丁酯  Isobutyl chloroformate,98.0%  543-27-1  25G

尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量测定试剂盒100次 动物种属鉴定PCR Mix 3(18S rDNA) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

肠杆菌科**生化编码鉴定管 11种×10次 本编码鉴定采用常规生化反应11项,根据生化反应结果,查《肠杆菌科**生化鉴定编码册》对应的编... 11种×10次/盒

即用型无菌袋装液体培养基  

GVPC琼脂平板 GVPC Agar Plate 10个/包

50次 柱式分枝杆菌DNAout Column Myco DNAOUT 常温

250mL Acetate Buffer(乙酸缓冲液),1M,pH5.0   Acetate Buffer,1M,pH5.0   常温保存

1000U Lambda核酸外切酶 Lambda Exonulease -20℃保存

1瓶 BRL  株 BRL 低温运输和保存

  HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

组织HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

体液HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格:2次

通用型VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定性检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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