需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
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产品名称 |
规格 |
货号 |
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锌Zn含量测定试剂盒 |
详见说明 |
BH-01S4792 |
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
2-氟苯甲酸乙酯 2-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,98% 443-26-5 25G
对氟苯甲酸乙酯 4-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,99% 451-46-7 5G
丁烯酸乙酯 Ethyl Crotonate,≥96% 623-70-1 100G
多萘哌齐碱 Donepezil hydrochloride monohydrate,≥... 120014-06-4 25MG
4-甲酰基苯甲酸甲酯 4-Formylbenzoic Acid Methyl Ester,99% 1571-08-0 5G
异烟酸甲酯 Methyl Isonicotinate,98% 204423 25G
2-乙酰基-γ-丁内酯 alpha-Acetyl-gamma-butyrolactone,≥99.0% 517-23-7 25G
3-乙氧基丙酸乙酯 3-Ethoxypropionic Acid Ethyl Ester,99% 763-69-9 100ML
6-氨基吲唑 6-Aminoindazole,98% 6967-12-0 5G
(R)4-氯-3-羟基丁酸... (R)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Eth... 90866-33-4 1G
(S)-4-氯-3-羟基丁... (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Eth... 86728-85-0 1G
异丙烯基氯甲酸酯 Isopropenyl chloroformate,97% 57933-83-2 1G
锌Zn含量测定试剂盒10mg Denatured Salmon Testes DNA Solution Denatured Salmon Testes DNA Solution 常温保存
50T 蓝舌病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
125mL RNase-Free TE Buffer（无RNase的TE缓冲液）,20X，pH7.6 RNase-Free TE Buffer,20X，pH7.6 常温保存
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂 DCLS Agar 250g
1kg 变色硅胶 Silica Gel 室温干燥保存
500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 常温保存
250mL 胰酶消化液(无EDTA) Trypsin Solution -20℃保存
25g 结晶紫 Crystal Violet 室温保存
离体培养根再生（rhizogenesis）培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
离体培养愈伤组织再生（callogenesis）培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
离体培养枝芽发生（caulogenesis）培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
菊花组织冻存试剂盒 进口/国产 规格：50毫升
气生兰（epiphytic）播种增殖培养基 进口/国产 规格：500毫升溶液/片剂
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
