产品名称：三聚氰胺去除柱

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

牛β羟丁酸(βOHB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

白细胞介素17A 48T/96T

大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人促肾上皮质释放(CRH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人纤溶酶原激活剂抑制因子1（PAI-1）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

高分子量脂联素 48T/96T

猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬肝素辅因子,HCⅡ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

三聚氰胺去除柱磷酸化Kinesin 5B抗体 规格：  0.1ml   Anti-phospho-Kinesin 5B (Ser272)

卵磷胆固醇酰基转移酶抗体 规格：  0.2ml  Anti-LCAT

核纤层蛋白A抗体 规格：  0.2ml  Anti-lamin A

Mad1抗体 规格：  0.2ml  Anti-MAD1

单核趋化蛋白2抗体（人） 规格：  0.2ml  Anti-MCP-2/CCL8

中脑核仁蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-MIDN

神经NB3特定蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-NB3/CNTN6

多药耐药相关蛋白5抗体 规格：  0.1ml   Anti-MRP5/ABCC5

核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体 规格：  0.2ml  Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100

跨膜受体蛋白Notch-1抗体 规格：  0.1ml   Anti-Notch1/MOTC

钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白 规格：  0.2ml  Anti-NTCP

叶酸测定培养基 特价供应 100(g)

泛酸测定培养基 现货促销 100(g)

游离生物素测定培养基 特价供应 100(g)

肌醇测定培养基 现货促销 100(g)

多价蛋白胨酵母膏（PY）培养基 特价供应 250(g)

亮绿乳糖培养基（BGL） 特价供应 250(g)

营养肉汤（不含糖） 现货促销 250(g)

肠道增肉汤(EE) 现货促销 250(g)

肠道增肉汤(EE) 特价供应 1000(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。