产品名称：透析袋，截留分子量300KD；直径6mm；压平宽度10mm

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

神经肽Y 48T/96T

小鼠强啡肽(Dyn)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血管**素4(ANG-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠胃泌素(GT/GAS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠神经激肽A(NKA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

透析袋，截留分子量300KD；直径6mm；压平宽度10mm荧光素标记白介素15抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-15/FITC

荧光素标记抑制素βC抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Inhibin Beta C /FITC

荧光素标记整合素α4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Integrin- Alpha 4/FITC

辣根过氧化物酶标记KT3 tag标签抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-KT3 tag/HRP

荧光素标记核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/FITC

荧光素标记人鼻咽癌癌基因抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-LPLUNC1/FITC

荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Melamine/FITC

荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MAPKK2 /FITC

荧光素标记错配修复蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MLH1/FITC

荧光素标记间皮素抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MSLN /FITC

荧光素标记核受体辅助抑制因子1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NCoR1 /FITC

改良缓冲蛋白胨水(MBP) 现货促销 250 用于单增李氏前增培养

EB增液 特价供应 250 用于单增李氏选择性增培养（SN标准）

Fraser 培养基 现货促销 250 用于李氏的增培养（MERCK标准）

Fraser 添加剂 特价供应 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏的选择性增培养

UVM培养基 现货促销 250 用于李氏的增培养（MERCK标准）

LM-137琼脂 现货促销 250 用于膜滤法单增李氏选择性分离（NEOGEN标准）

UVM 添加剂1 特价供应 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏的选择性增培养

啤酒检验系列 特价供应  

MRS 琼脂基础 现货促销 250 用于食品中乳酸总数测定

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。