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  • 产品名称:转膜液(Western),NC

  • 产品型号:BH-D85562
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
转膜液(Western),NC公司相关热销产品:人胰腺癌标志物CA242ELISA 试剂盒 大鼠P21蛋白(P21)ELISA试剂盒 猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 试剂盒 人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA 试剂盒
详情介绍:

产品简介:

产品名称

规格

检测方法

适用样本

保存温度

货号

转膜液(Western),NC

100ml/500ml

2-8℃

BH-D85562

自备仪器和试剂耗材:

仪器准备:

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备: 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备: 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

兔去甲肾上腺素(NA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胃泌素释放多肽 48T/96T

P物质 48T/96T

小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

转膜液(Western),NC荧光素标记磷酸化突触后密度蛋白95抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC

荧光素标记G蛋白信号转导调节因子2抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-RGS2/FITC

荧光素标记轴突生长因子CD108抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Sema7A/CD108/FITC

荧光素标记外毛运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Slc26a5/Prestin/FITC

荧光素标记抗spindly抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-SPY /FITC

 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC

荧光素标记组织因子抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC

荧光素标记端粒酶逆转录酶抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-TERT/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠髓系触发受体1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-TREM1/FITC

荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC

荧光素标记01群小川型霍乱弧抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

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操作步骤:

A:组织中提取

1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B:细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。

步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。

步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。

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