产品名称：10×TBS(pH7.4，Tris缓冲盐溶液)

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

猴白介素6(IL-6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

猴抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

骨桥素 48T/96T

抑癌基因蛋白P53 48T/96T

小鼠凋亡抑制基因（Bcl-2）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人白介素1(IL-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人球蛋白j链(Ig-j)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

鸭α干扰素(IFN-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甲状旁腺<全段> 48T/96T

10×TBS(pH7.4，Tris缓冲盐溶液)组织蛋白酶B抗体 规格：  0.1ml   anti-Cathepsin B

表面趋化因子受体5抗体 规格：  0.2ml  Anti-CCR5

表面趋化因子受体4抗体 规格：  0.1ml   Anti-CD184/CXC-R4

膜辅蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD46/MCP

毒性受体NK-p46抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD335/NKp46/NCR1

磷酸化HER4抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284)

丝切蛋白抗体 规格：  0.2ml  Anti-cofilin

磷酸化角蛋白17抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44)

衰老抑制基因抗体 规格：  0.2ml  Anti-CSIG

胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体 规格：  0.1ml   Anti-Cystatin 3/CST3

肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体 规格：  0.2ml  Anti-TNFRSF12A

嗜盐选择性琼脂   现货促销 250 用于副溶血性弧的选择性分离培养（GB标准）

化钠血琼脂基础    特价供应 250 用于副溶血性弧的溶血试验

霍乱双糖铁琼脂(KIA) 现货促销 250 用于霍乱弧的生化试验（SN标准）

T1N1 琼脂        特价供应 250 用于霍乱弧的培养（SN标准）

T1N0 肉汤         现货促销 250 用于霍乱弧的生长试验（SN标准）

精氨酸葡萄糖斜面琼脂     现货促销 100 用于霍乱弧的复合生化试验（SN标准）

T1N3 肉汤         特价供应 250 用于霍乱弧的生长试验（SN标准）

mCPC 培养基 特价供应 250 用于弧分离培养(FDA标准)

mCPC培养基添加剂 现货促销 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培养基中

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。