产品名称：内源性酸性磷酸酶封闭液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Ⅰ型前胶原C末端肽 48T/96T

脂肪酸合成酶 48T/96T

低密度脂蛋白受体 48T/96T

兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

内皮单核细胞活化多肽Ⅱ 48T/96T

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

巨噬细胞炎性蛋白-5 48T/96T

巨噬细胞炎性蛋白-3β 48T/96T

人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

内源性酸性磷酸酶封闭液人胶原凝集素(Collectin)ELISA Kit，48T/96T

大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

人神经粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit，48T/96T

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T 进口/原装

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA Kit，48T/96T

人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA Kit，48T/96T 进口/分装

猴脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA Kit，48T/96T

人骨保护素(OPG)ELISA Kit，48T/96T 特价促销

小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA Kit，48T/96T

小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

兔子骨胶原交联(Cr)ELISA Kit，48T/96T  进口/国产

弧显色培养基    用于霍乱弧、副溶血弧的分离和鉴别1000ml

沙门氏显色培养基    用于鉴别包括伤寒杆在内的沙门氏1000ml

沙门氏+显色培养基    可以检测包括乳糖阳性的沙门氏1000ml

假单胞显色培养基    用于假单胞的分离及鉴定1000ml

KPC显色培养基    用于对碳青霉烯酶类敏感度减低的革兰氏阴性分离和鉴定1000ml

VRE显色培养基    用于耐万古霉素肠球的分离及鉴定1000ml

CTX-M显色培养基    用于新型超广谱β内酰胺酶(ESBL)产生CTX-M型的分离和鉴定1000ml

B群链球显色培养基    用于从临床标本中分离和检测B群链球1000ml

ESBL显色培养基    用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药株的分离和鉴定，同时抑制带有ampC抗性细的生长1000ml

Agar 琼脂粉    Japan500g

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。