大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之��呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-proBNP的浓度。
	大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联**吸附检测试剂盒 N-AChR	大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠N-AChR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠N-AChR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠N-AChR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠N-AChR抗体与结合在包被抗体上的大鼠N-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠N-AChR的浓度。
	大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联**吸附检测试剂盒 NAP-2/CXCL7	大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAP-2/CXCL7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAP-2/CXCL7抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAP-2/CXCL7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAP-2/CXCL7的浓度。
	大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒 NAP3	大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAP3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAP3的浓度。
	大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒 NT-4	大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养因子4(NT-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-4的浓度。
	大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒 NT-3	大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NT-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NT-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NT-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NT-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NT-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NT-3的浓度。
	大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK2	大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NTRK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NTRK2的浓度。
	大鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒 NGB	大鼠脑红蛋白(NGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠NGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑红蛋白(NGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NGB的浓度。
	大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂盒 NCAM/CD56	大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NCAM/CD56抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NCAM/CD56与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NCAM/CD56抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NCAM/CD56抗体与结合在包被抗体上的大鼠NCAM/CD56结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NCAM/CD56的浓度。
	大鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒 NGF	大鼠神经生长因子(NGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经生长因子(NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NGF的浓度。
	大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒 NAGase	大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NAGase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NAGase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NAGase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NAGase抗体与结合在包被抗体上的大鼠NAGase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NAGase的浓度。
	大鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒 MYS	大鼠肌球蛋白(MYS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MYS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MYS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MYS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MYS抗体与结合在包被抗体上的大鼠MYS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌球蛋白(MYS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MYS的浓度。
	大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联**吸附检测试剂盒 PTEN	大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTEN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTEN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTEN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTEN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTEN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTEN的浓度。
	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒 AGER	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AGER抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AGER的浓度。
	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒 MBP	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠MBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MBP的浓度。
	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒 M-AChR	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠M-AChR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠M-AChR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠M-AChR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠M-AChR抗体与结合在包被抗体上的大鼠M-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠M-AChR的浓度。
	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMH抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMH的浓度。
	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒 Smad4	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad4的浓度。
	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒 Smad1	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad1的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-4/CCL13	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-4/CCL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-4/CCL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-4/CCL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-4/CCL13抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-4/CCL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-4/CCL13的浓度。

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