大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒 ODC	大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ODC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ODC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ODC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ODC抗体与结合在包被抗体上的大鼠ODC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ODC的浓��。
	大鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒 OSM	大鼠抑瘤素M(OSM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSM抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抑瘤素M(OSM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSM的浓度。
	大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联**吸附检测试剂盒 OSMR	大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OSMR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OSMR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OSMR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OSMR抗体与结合在包被抗体上的大鼠OSMR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OSMR的浓度。
	大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒 OIT3	大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OIT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OIT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OIT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OIT3抗体与结合在包被抗体上的大鼠OIT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OIT3的浓度。
	大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒 ITLN1	大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ITLN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ITLN1的浓度。
	大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联**吸附检测试剂盒 OCT4	大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OCT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OCT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OCT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OCT4抗体与结合在包被抗体上的大鼠OCT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OCT4的浓度。
	大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联**吸附检测试剂盒 NUP198	大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP198抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP198与包��抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP198抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP198抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP198结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP198的浓度。
	大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联**吸附检测试剂盒 NUP85	大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP85抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP85与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP85抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP85抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP85结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白85kda(NUP85酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP85的浓度。
	大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒 NUP35	大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP35抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP35的浓度。
	大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒 NUP214	大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP214抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP214与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP214抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP214抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP214结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP214的浓度。
	大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联**吸附检测试剂盒 NUP205	大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP205抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP205与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP205抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP205抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP205结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白205kda(NUP205酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP205的浓度。
	大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒 NUP188	大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP188抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP188与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP188抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP188抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP188结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP188的浓度。
	大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒 NUP160	大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP160抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP160与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP160抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP160抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP160结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP160的浓度。
	大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒 NUP155	大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP155抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP155与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP155抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP155抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP155结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP155的浓度
	大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒 NUP153	大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NUP153抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NUP153与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NUP153抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NUP153抗体与结合在包被抗体上的大鼠NUP153结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NUP153的浓度。
	大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒 NXF1	大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NXF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NXF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NXF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NXF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠NXF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核RNA输出因子1(NXF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NXF1的浓度。
	大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒 NF-κB p65	大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NF-κB p65抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NF-κB p65与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NF-κB p65抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NF-κB p65抗体与结合在包被抗体上的大鼠NF-κB p65结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB亚基p65(NF-κB p65)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NF-κB p65的浓度。
	大鼠核因子κB(NF-κB)酶联**吸附检测试剂盒 NF-κB	大鼠核因子κB(NF-κB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NF-κB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NF-κB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NF-κB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NF-κB抗体与结合在包被抗体上的大鼠NF-κB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核因子κB(NF-κB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NF-κB的浓度。
	大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒 NFIL3	大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFIL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFIL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFIL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFIL3抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFIL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素3调节D的核因子(NFIL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFIL3的浓度。
	大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联**吸附检测试剂盒 PⅢNP	大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PⅢNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PⅢNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PⅢNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PⅢNP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PⅢNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠III型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联**吸附检测试剂盒P浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PⅢNP的浓度。

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