大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒 IL-11	大鼠白介素11(IL-11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-11抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-11的浓度。
	大鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒 IL-9	大鼠白介素9(IL-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-9的浓度。
	大鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒 IL-7	大鼠白介素7(IL-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-7抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-7的浓度。
	大鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒 IL-5	大鼠白介素5(IL-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-5抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-5的浓度。
	大鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒 FE	大鼠铁蛋白(FE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FE抗体与结合在包被抗体上的大鼠FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FE的浓度。
	大鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒 IL-3	大鼠白介素3(IL-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-3的浓度。
	大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2Rα	大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2Rα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2Rα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2Rα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2Rα抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2Rα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2受体α(IL-2Rα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2Rα的浓度。
	大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联**吸附检测试剂盒 LCAT	大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LCAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LCAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LCAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LCAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠LCAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LCAT的浓度。
	大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1ra	大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-1ra抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-1ra与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-1ra的浓度。
	大鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒 FIL1h	大鼠白介素1η(FIL1h)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIL1h抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FIL1h与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIL1h抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIL1h抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIL1h结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIL1h的浓度。
	大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒 FIL1d	大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIL1d抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FIL1d与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIL1d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIL1d抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIL1d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIL1d的浓度。
	大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联**吸附检测试剂盒 PEPCK	大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PEPCK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PEPCK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PEPCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PEPCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠PEPCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PEPCK的浓度。
	大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒 INF-α-Ab	大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠INF-α-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠INF-α-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INF-α-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠INF-α-Ab抗体与结合在包被抗体上的大鼠INF-α-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠INF-α-Ab的浓度。
	大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒 IFI16/p16	大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFI16/p16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFI16/p16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFI16/p16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFI16/p16抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFI16/p16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFI16/p16的浓度。
	大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联**吸附检测试剂盒 P-10/CXCL10	大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IP-10/CXCL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IP-10/CXCL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IP-10/CXCL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IP-10/CXCL10抗体与结合在包被抗体上的大鼠IP-10/CXCL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联**吸附检测试剂盒10浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IP-10/CXCL10的浓度。
	大鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-β	大鼠β干扰素(IFN-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-β抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-β的浓度。
	大鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α	大鼠α干扰素(IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-α的浓度。
	大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-3/CD50	大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICAM-3/CD50抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICAM-3/CD50与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICAM-3/CD50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICAM-3/CD50抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICAM-3/CD50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICAM-3/CD50的浓度。
	大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-2/CD102	大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICAM-2/CD102抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICAM-2/CD102与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICAM-2/CD102抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICAM-2/CD102抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICAM-2/CD102结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICAM-2/CD102的浓度。
	大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒 α-GST	大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-GST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-GST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-GST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-GST抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-GST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-GST的浓度。

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