大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	大鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IgA抗体与结合在包被抗体上的大鼠IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠球蛋白A(IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IgA的浓度。
	大鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)酶联**吸附检测试剂盒 HMG-CoA	大鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HMG-CoA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HMG-CoA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HMG-CoA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HMG-CoA抗体与结合在包被抗体上的大鼠HMG-CoA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HMG-CoA的浓度。
	大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)酶联**吸附检测试剂盒 IDS	大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IDS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IDS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IDS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IDS抗体与结合在包被抗体上的大鼠IDS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IDS的浓度。
	大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联**吸附检测试剂盒 HIF-1α	大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HIF-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HIF-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HIF-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HIF-1α抗体与结合在包被抗体上的大鼠HIF-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HIF-1α的浓度。
	大鼠透明质酸结合蛋白1(HABP1)酶联**吸附检测试剂盒 HABP1	大鼠透明质酸结合蛋白1(HABP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HABP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HABP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HABP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HABP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HABP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠透明质酸结合蛋白1(HABP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HABP1的浓度。
	大鼠组蛋白H2b(Histon-H2b)酶联**吸附检测试剂盒 Histon-H2b	大鼠组蛋白H2b(Histon-H2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Histon-H2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Histon-H2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Histon-H2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Histon-H2b抗体与结合在包被抗体上的大鼠Histon-H2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组蛋白H2b(Histon-H2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Histon-H2b的浓度。
	大鼠组蛋白乙酰转移酶1(HAT 1)酶联**吸附检测试剂盒 HAT 1	大鼠组蛋白乙酰转移酶1(HAT 1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HAT 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HAT 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HAT 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HAT 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HAT 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组蛋白乙酰转移酶1(HAT 1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HAT 1的浓度。
	大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联**吸附检测试剂盒 hs-CRP	大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠hs-CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠hs-CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠hs-CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠hs-CRP抗体与结合在包被抗体上的大鼠hs-CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠hs-CRP的浓度。
	大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联**吸附检测试剂盒 HMGB-1	大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HMGB-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HMGB-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HMGB-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HMGB-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HMGB-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HMGB-1的浓度。
	大鼠高密度脂蛋白(HDL)酶联**吸附检测试剂盒 HDL	大鼠高密度脂蛋白(HDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠HDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高密度脂蛋白(HDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HDL的浓度。
	大鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒 HK1	大鼠己糖激酶1(HK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HK1的浓度。
	大鼠异质核核糖核蛋白1(HNRPA1)酶联**吸附检测试剂盒 HNRPA1	大鼠异质核核糖核蛋白1(HNRPA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HNRPA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HNRPA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HNRPA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HNRPA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HNRPA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠异质核核糖核蛋白1(HNRPA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HNRPA1的浓度。
	大鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒 Hepc	大鼠铁调素(Hepc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hepc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hepc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hepc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hepc抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hepc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hepc的浓度。
	大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF4a	大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HNF4a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HNF4a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HNF4a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HNF4a抗体与结合在包被抗体上的大鼠HNF4a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HNF4a的浓度。
	大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1a	大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HNF1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HNF1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HNF1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HNF1a抗体与结合在包被抗体上的大鼠HNF1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HNF1a的浓度。
	大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HGF的浓度。
	大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒 LIPC	大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LIPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LIPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LIPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LIPC抗体与结合在包被抗体上的大鼠LIPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LIPC的浓度。
	大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒 HC II	大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HC II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HC II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HC II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HC II抗体与结合在包被抗体上的大鼠HC II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HC II的浓度。
	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 (HHIP	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HHIP的浓度。
	大鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒 HPA	大鼠类肝素酶(HPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠HPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HPA的浓度。

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