兔ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IgA抗体与结合在包被抗体上的兔IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IgA的浓度。
	兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG2	兔促血管生成素2(ANG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ANG2抗体与结合在包被抗体上的兔ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ANG2的浓度。
	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的兔TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TCC C5b-9的浓度。
	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2β	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2β的浓度。
	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2α	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2α的浓度
	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1β	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1β的浓度。
	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1α	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1α的浓度。
	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB48	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoB48抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoB48与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB48抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoB48抗体与结合在包被抗体上的兔ApoB48结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoB48的浓度
	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-4的浓度。
	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的兔ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ADP/Acrp30的浓度。
	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PCSK9抗体与结合在包被抗体上的兔PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PCSK9的浓度。
	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒 TH	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TH抗体与结合在包被抗体上的兔TH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TH的浓度。
	兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	兔P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SELP抗体与结合在包被抗体上的兔SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SELP的浓度。
	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-3的浓度。
	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的兔VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VEGFR-2/KDR的浓度。
	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的兔Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Bcl-2的浓度。
	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒 GAL3	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔GAL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔GAL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GAL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔GAL3抗体与结合在包被抗体上的兔GAL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔GAL3的浓度。
	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MMP-9抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-9的浓度。
	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒 cTnT/TNNT2	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔cTnT/TNNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的兔cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔cTnT/TNNT2的浓度。
	兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	兔白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-18抗体与结合在包被抗体上的兔IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-18的浓度。

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	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IgA抗体与结合在包被抗体上的兔IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IgA的浓度。
	兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG2	兔促血管生成素2(ANG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ANG2抗体与结合在包被抗体上的兔ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ANG2的浓度。
	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的兔TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TCC C5b-9的浓度。
	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2β	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2β的浓度。
	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2α	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2α的浓度
	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1β	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1β的浓度。
	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1α	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1α的浓度。
	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB48	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoB48抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoB48与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB48抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoB48抗体与结合在包被抗体上的兔ApoB48结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoB48的浓度
	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-4的浓度。
	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的兔ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ADP/Acrp30的浓度。
	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PCSK9抗体与结合在包被抗体上的兔PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PCSK9的浓度。
	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒 TH	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TH抗体与结合在包被抗体上的兔TH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TH的浓度。
	兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	兔P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SELP抗体与结合在包被抗体上的兔SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SELP的浓度。
	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-3的浓度。
	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的兔VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VEGFR-2/KDR的浓度。
	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的兔Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Bcl-2的浓度。
	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒 GAL3	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔GAL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔GAL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GAL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔GAL3抗体与结合在包被抗体上的兔GAL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔GAL3的浓度。
	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MMP-9抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-9的浓度。
	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒 cTnT/TNNT2	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔cTnT/TNNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的兔cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔cTnT/TNNT2的浓度。
	兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	兔白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-18抗体与结合在包被抗体上的兔IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-18的浓度。