兔ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	兔肌钙蛋白I(Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-I	兔肌钙蛋白I(Tn-I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Tn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Tn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Tn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Tn-I抗体与结合在包被抗体上的兔Tn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肌钙蛋白I(Tn-I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Tn-I的浓度。
	兔血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-AB	兔血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PDGF-AB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PDGF-AB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGF-AB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PDGF-AB抗体与结合在包被抗体上的兔PDGF-AB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PDGF-AB的浓度。
	兔前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)酶联**吸附检测试剂盒 PTGS1	兔前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PTGS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PTGS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PTGS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PTGS1抗体与结合在包被抗体上的兔PTGS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PTGS1的浓度。
	兔内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒 ET-1	兔内皮素1(ET-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ET-1抗体与结合在包被抗体上的兔ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ET-1的浓度。
	兔八聚体结合转录因子4(OCT4)酶联**吸附检测试剂盒 OCT4	兔八聚体结合转录因子4(OCT4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔OCT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔OCT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OCT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔OCT4抗体与结合在包被抗体上的兔OCT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔八聚体结合转录因子4(OCT4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔OCT4的浓度。
	兔白细胞活化黏附因子(ALCAM)酶联**吸附检测试剂盒 ALCAM	兔白细胞活化黏附因子(ALCAM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ALCAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ALCAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ALCAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ALCAM抗体与结合在包被抗体上的兔ALCAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白细胞活化黏附因子(ALCAM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ALCAM的浓度。
	兔可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 sICAM-1	兔可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔sICAM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔sICAM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔sICAM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔sICAM-1抗体与结合在包被抗体上的兔sICAM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔sICAM-1的浓度。
	兔基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	兔基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的兔SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SDF-1/CXCL12的浓度。
	兔碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒 bFGF/FGF2	兔碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的兔bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔bFGF/FGF2的浓度。
	兔S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	兔S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔S100A6抗体与结合在包被抗体上的兔S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔S100A6的浓度。
	兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联**吸附检测试剂盒 MUC5AC	兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MUC5AC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MUC5AC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MUC5AC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MUC5AC抗体与结合在包被抗体上的兔MUC5AC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MUC5AC的浓度。
	兔白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒 (IL-2Rα/CD25	兔白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-2Rα/CD25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-2Rα/CD25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-2Rα/CD25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-2Rα/CD25抗体与结合在包被抗体上的兔IL-2Rα/CD25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-2Rα/CD25的浓度。
	兔γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	兔γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的兔IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IFN-γ的浓度。
	兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶联**吸附检测试剂盒 Smad1/MADH1	兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Smad1/MADH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Smad1/MADH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Smad1/MADH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Smad1/MADH1抗体与结合在包被抗体上的兔Smad1/MADH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Smad1/MADH1的浓度。
	兔补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	兔补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔C3a抗体与结合在包被抗体上的兔C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔C3a的浓度。
	兔球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	兔球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IgE抗体与结合在包被抗体上的兔IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IgE的浓度。
	兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF	兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VEGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VEGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VEGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VEGF抗体与结合在包被抗体上的兔VEGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VEGF的浓度。
	兔半胱天冬酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒 CASP3	兔半胱天冬酶3(CASP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CASP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CASP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CASP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CASP3抗体与结合在包被抗体上的兔CASP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔半胱天冬酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CASP3的浓度。
	兔E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒 SELE	兔E选择素(SELE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SELE抗体与结合在包被抗体上的兔SELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SELE的浓度。
	兔基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	兔基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-1的浓度。

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