豚鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过��制标准曲线计算出样品中豚鼠MMP-8的浓度
	豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	豚鼠白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-10的浓度。
	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠Bcl-2的浓度。
	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IGF-2的浓度。
	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠SDF-1/CXCL12的浓度。
	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒 ET-1	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠ET-1的浓度。
	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒 BAX	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠BAX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠BAX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BAX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠BAX抗体与结合在包被抗体上的豚鼠BAX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠BAX的浓度。
	豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 IL-17	豚鼠白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-17的浓度。
	豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12的浓度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-6的浓度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-4的浓度。
	豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	豚鼠白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-2的浓度。
	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgE抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgE的浓度。
	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TNF-α的浓度。
	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒 IgG2α	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG2α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG2α的浓度。
	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG1的浓度。
	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-γ的浓度。
	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒 IFABP	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFABP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFABP的浓度。
	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NOS3/eNOS的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-1的浓度。

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	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过��制标准曲线计算出样品中豚鼠MMP-8的浓度
	豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	豚鼠白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-10的浓度。
	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠Bcl-2的浓度。
	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IGF-2的浓度。
	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠SDF-1/CXCL12的浓度。
	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒 ET-1	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠ET-1的浓度。
	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒 BAX	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠BAX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠BAX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BAX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠BAX抗体与结合在包被抗体上的豚鼠BAX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠BAX的浓度。
	豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 IL-17	豚鼠白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-17的浓度。
	豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	豚鼠白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12的浓度。
	豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	豚鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-6的浓度。
	豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	豚鼠白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-4的浓度。
	豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	豚鼠白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-2的浓度。
	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	豚鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgE抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgE的浓度。
	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TNF-α的浓度。
	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒 IgG2α	豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG2α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G2α(IgG2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG2α的浓度。
	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG1的浓度。
	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-γ的浓度。
	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒 IFABP	豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFABP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFABP的浓度。
	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NOS3/eNOS的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-1的浓度。