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产品简单介绍
豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒
EGF
豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠EGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠EGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠EGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠EGF的浓��。
豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒
IL-1β
豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-1β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠IL-1β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-1β的浓度。
豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒
PEDF
豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PEDF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠PEDF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PEDF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PEDF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PEDF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PEDF的浓度。
豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒
NGF
豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠NGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠NGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠NGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠NGF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠NGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠神经生长因子 (NGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠NGF的浓度。
豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒
FN-α
豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IFN-α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠IFN-α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IFN-α的浓度。
豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒
MYO
豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MYO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠MYO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MYO抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MYO的浓度。
豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒
cTn-I/TNNI3
豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠cTn-I/TNNI3与包��抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的豚鼠cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠cTn-I/TNNI3的浓度。
豚鼠**球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒
IgG
豚鼠**球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IgG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的豚鼠IgG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IgG抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠**球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IgG的浓度。
豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒
ANP
豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒
PIINP
豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PIINP抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的PIINP与包被的PIINP竞争生物素标记的抗PIINP单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,豚鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中PIINP的浓度。
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