细胞系 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	CHO-K1细胞	CHO-K1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHO-K1细胞细胞介绍该细胞株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。
	B95-8细胞	B95-8细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) B95-8细胞细胞介绍 B95-8细胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球。B95-8是一个连续株并释放高滴度的转染EB病毒。此细胞株提供EB病毒用于建立人的连续**细胞株。
	BETA-TC-6细胞	BETA-TC-6细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) BETA-TC-6细胞细胞介绍这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰腺肿瘤(胰岛素瘤)。这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素。响应葡萄糖而分泌胰岛素[PubMed:7533732]
	E14细胞	E14细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。E14细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	P19细胞	P19细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。P19细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	NIH/3T3细胞	NIH/3T3细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) NIH/3T3细胞细胞介绍与原始的随机交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一样，NIH/3T3，是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触抑制的连续细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了五轮以上亚克隆。这株细胞对DNA转化及转染研究十分有用。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
	ATDC5细胞	ATDC5细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) ATDC5细胞细胞介绍 ATDC5细胞是来源于畸胎瘤细胞的小鼠软骨发生细胞系，在胰岛素刺激下，分化成软骨细胞，形成软骨小结，表达Ⅱ型胶原和X型胶原*后发生矿化，反映软骨发生过程。
	BALB/3T3 clone A31细胞	BALB/3T3 clone A31细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) BALB/3T3 clone A31细胞细胞介绍 BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro从裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的几株细胞之一。细胞分裂对接触抑制特别敏感，生长需高倍数稀释，饱和浓度低，对癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。
	3T3-L1细胞	3T3-L1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) 3T3-L1细胞细胞介绍 L1是通过克隆分离得到的3T3 (swiss小白鼠)的连续亚株。当细胞从快速分裂到长满且接触抑制时，该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中，高血清含量可以促进脂肪积累。
	MC3T3-E1细胞	MC3T3-E1细胞从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。MC3T3-E1细胞它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亚克隆30(ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM，可以作为亚克隆4和14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨钙素(OCN)，
	EOMA细胞	EOMA细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) EOMA细胞细胞介绍 EOMA细胞系来源于患有血管内皮瘤的小鼠。该细胞合成血管紧张素转化酶，表达乙酰化低密度脂蛋白表明受体，产生凝血酶致敏蛋白，并且使用抗vWF的抗体可见细胞内部荧光。（**荧光实验）
	BV2细胞	BV2细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) BV2细胞细胞介绍该细胞来源于德国DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），采集于小鼠脑小胶质细胞瘤。
	G422细胞	G422细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) G422细胞细胞介绍 1964年建株；甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤，传至第120代后转为胶质细胞瘤；瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植，成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株，存活时间脑内型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
	Bend.3细胞	Bend.3细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) Bend.3细胞细胞介绍细胞转染了表达多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆转录病毒载体。
	neuro-2a细胞	neuro-2a细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) neuro-2a细胞细胞介绍克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
	HT22细胞	HT22细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 HT22细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	BAF3细胞	BAF3细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 BAF3细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	SDOW-17细胞	SDOW-17细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。SDOW-17细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	DC2.4细胞	DC2.4细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。DC2.4细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	YAC-1细胞	YAC-1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) YAC-1细胞细胞介绍 YAC-1是一个**瘤，将Moloney白血病病毒(MLV)接种到新生A/Sn小鼠中生成。细胞对NK细胞的活动敏感，对NK细胞活性检测十分有用。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。

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