细胞系 - 上海信裕生物技术有限公司

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	EL-4细胞	EL-4细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) EL-4细胞细胞介绍 EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导的**瘤中建立的。能抗0.1 mM 氢化可的松，对20 mcg/ml PHA敏感。还有一个亚株(EL4.IL-2, ATCC TIB-181)可以生成高水平的IL-2。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
	SVEC4-10细胞	SVEC4-10细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。SVEC4-10细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	Ana-1细胞	Ana-1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。Ana-1细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	Sp2/0-Ag14细胞	Sp2/0-Ag14细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) Sp2/0-Ag14细胞细胞介绍该细胞是由绵羊红细胞的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌球蛋白，对20 μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
	Sp2/0细胞	Sp2/0细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) Sp2/0细胞细胞介绍小鼠骨髓瘤，HGPRT缺失；不生成**球蛋白。
	OP9细胞	OP9细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) OP9细胞细胞介绍 OP9细胞株源自新生的op/op 小鼠颅盖。因编码M-CSF的基因中的一个突变，它不能生成有功能的巨噬细胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在对胚胎干细胞(ES)分化成血细胞而不是其他巨噬细胞有抑制功能。 OP9细胞可以用于与小鼠胚胎干细胞共培养以诱导胚胎干细胞分化成成红血球来源的、骨髓来源的和B细胞谱系的血细胞。与OP9共培养不需要外源的生长因子或复杂的胚胎结构。这个系统对研究造血细胞的发育和分化的分子机理有用。
	RAW 264.7细胞	RAW 264.7细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) RAW 264.7细胞细胞介绍此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
	J774A.1细胞	J774A.1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) J774A.1细胞细胞介绍该细胞来源于BABL/cN小鼠，有抗体依赖的吞噬作用，生长受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制；可产生IL-1β和大量的溶菌酶
	P388细胞	P388细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。P388细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	E.G7-OVA细胞	E.G7-OVA细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) E.G7-OVA细胞细胞介绍该细胞1988年建系，源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的经电转质粒 pAc-neo-OVA的**细胞系EL4。
	CTLL-2细胞	CTLL-2细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CTLL-2细胞细胞介绍该细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T**细胞，其生长依赖IL-2。
	RGC-5细胞	RGC-5细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。RGC-5细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	PT-67细胞	PT-67细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) PT-67细胞细胞介绍 PT-67细胞是源于TK- NIH/3T3的逆转录病毒包装细胞。PT67 is a retrovirus packaging cell line derived from TK- NIH/3T3 cells.细胞产生可结合长臂猿白血病病毒受体Glvr-1或双嗜性逆转录病毒受体Ram-1的复制缺陷逆转录病毒载体颗粒。
	B16BL6细胞	B16BL6细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 B16BL6细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	B16-F10细胞	B16-F10细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。B16-F10细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	B16细胞	B16细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 B16细胞(注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	L929细胞	L929细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) L929细胞细胞介绍 1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织)，细胞系L的克隆。细胞系L是早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L。第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。
	C2C12细胞	C2C12细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) C2C12细胞细胞介绍这是D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)。C2C12细胞株分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理，导致分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
	U14细胞	U14细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) U14细胞细胞介绍将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠,利用腹水进行原代培养，建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为100%。
	4T1细胞	4T1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) 4T1细胞细胞介绍 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，**结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到。

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