质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

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	pHiL-D2	pHiL-D2信息介绍：1. pHIL-D2载体大小8,210 bp，是融合表达载体。pHiL-D22.载体构建过程中，可供使用的单一限制性内切酶位点为EcoR I.3. 胞内表达蛋白基因。4.在载体构建过程中，需要在基因上添加起始密码子ATG。5.毕赤酵母中利用HIS4进行筛选。6.为了将基因插入GS115或KM71的AOX区, 使用SacI限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型)7.为了将基因插入GS115或KM71的His4区, 使用Sal I或者Stu I限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+ Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型) •将基因插入GS115的AOX1区域，需要使用Bgl II线性化质粒 (产生His+MutS基因型)。
	pHiL-S1	pHiL-S1菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pHiL-S1收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pPINK-LC	pPINK-LC菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pPINK-LC收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pPinkα-HC	pPinkα-HC菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pPinkα-HC收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pGAPZαA	pGAPZαA甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。pGAPZαA*近GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。
	pGAPZC	pGAPZC甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。pGAPZC*近，GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。
	pGAPZB	pGAPZB甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。pGAPZB*近，GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。
	pGAPZA	pGAPZA甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。pGAPZA*近，GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。
	pPICZαB	pPICZαB表达的重组蛋白是融合蛋白，含有一个N-端多肽，编码酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）α-因子分泌信号。pPICZαB载体能够在毕赤酵母中利用甲醇诱导的高水平的表达目的蛋白，并且可以用在任何毕赤酵母中，包括X33，GS115菌株，SMD1168H，KM71H。pPICZα A，B和C系列载体包含以下内容：①5'端含有AOX1启动子的严格调控，利用甲醇诱导表达任何感兴趣的基因（Ellis等，1985; Koutz等人，1989;tschopp等人，1987A）。②α-因子分泌信号能够分泌性表达目的蛋白。
	pPICZαA	pPICZαA，B和C是3.6 kb的毕赤酵母蛋白分泌表达载体。pPICZαA表达的重组蛋白是融合蛋白，含有一个N-端多肽，编码酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）α-因子分泌信号。载体能够在毕赤酵母中利用甲醇诱导的高水平的表达目的蛋白，并且可以用在任何毕赤酵母中，包括X33，GS115菌株，SMD1168H，KM71H。pPICZα A，B和C系列载体包含以下内容：①5'端含有AOX1启动子的严格调控，利用甲醇诱导表达任何感兴趣的基因（Ellis等，1985; Koutz等人，1989;tschopp等人，1987A）。②α-因子分泌信号能够分泌性表达目的蛋白。
	pPICZA	pPICZA，B和C是3.3 kb的毕赤酵母蛋白载体。表达的重组蛋白是融合蛋白，含有一个C-端多肽，多太重含c-myc和C-His标签。pPICZA载体能够在毕赤酵母中利用甲醇诱导的高水平的表达目的蛋白，并且可以用在任何毕赤酵母中，包括X33，GS115菌株，SMD1168H，KM71H。
	pPIC9	pPIC9是一个鉴定多拷贝基因插入到毕赤酵母基因组中的载体。pPIC91.pPIC9载体大小8,023 bp，是融合表达载体。2.载体构建过程中，可供使用的单一限制性内切酶位点为Xho I, SnaB I, EcoR I, Avr II, Not I. 3.利用alpha因子分泌信号肽，分泌表达蛋白基因。4.在载体构建过程中，你的基因必须保证与信号肽的起始密码子的读码框一致。5.毕赤酵母中利用HIS4进行筛选。6.为了将基因插入GS115或KM71的AOX区, 使用SacI限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型) 7..为了将基因插入GS115或KM71的His4区, 使用Sal I或者Stu I限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+ Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型)
	pPIC3.5K	pPIC3.5K是一个鉴定多拷贝基因插入到毕赤酵母基因组中的载体。 pPIC3.5K1. pPIC3.5K载体大小为9004 bp。 2. 在多克隆位点区域，拥有5个单一的限制性酶切位点：BamH I，Snab I，EcoR I，Avr II和Not I。 3.胞内表达。 4.载体构建时，需要包含一个ATG启动子，同时需要加入Kozak序列。 (Cavener and Stuart, 1991; Kozak, 1987; Kozak, 1990) 5. 毕赤酵母中使用HIS4基因筛选。 6. 将基因插入GS115和KM71的AOX1中，需要使用Sac I线性化质粒(GS115产生的基因型为His+ Mut+，KM71酵母产生的基因型为His+ MutS)。
	pP-αSUMO3	pP-αSUMO3菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pP-αSUMO3收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	YIplac211	YIplac211菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。YIplac211收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pPIC9k	pPIC9k载体中存在卡那抗性基因，允许利用卡那抗性在酵母体内筛选多克隆拷贝。pPIC9k1.载体大小9276 bp。2.载体构建过程中，可供使用的单一限制性内切酶位点为 SnaB I, EcoR I, Avr II, Not I. 3.利用alpha因子分泌信号肽，分泌表达蛋白基因。4.在载体构建过程中，你的基因必须保证与信号肽的起始密码子的读码框一致。5.毕赤酵母中利用HIS4进行筛选。6.为了将基因插入GS115或KM71的AOX区, 使用SacI限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型) 7..为了将基因插入GS115或KM71的His4区, 使用Sal I或者Stu I限制性内切酶线性化质粒(GS115中产生His+ Mut+基因型，KM71中产生His+ MutS基因型) 8.将基因插入GS115的AOX1区域
	pRS403	pRS403菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pRS403收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pJG4-5	pJG4-5菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pJG4-5收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pYES2-CT-α-Factor	pYES2-CT-α-Factor菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pYES2-CT-α-Factor收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pYES2/CT	pYES2/CT菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pYES2/CT收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

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