质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

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	Rosetta(DE3)大肠杆菌表达菌株	Rosetta(DE3)大肠杆菌表达菌株含有pRARE质粒，能够提供AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA稀有密码子的tRNA，该质粒具有氯霉素抗性。Rosetta(DE3)通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。Rosetta(DE3)大肠杆菌表达菌株该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。
	43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌	43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌是一个大肠杆菌表达菌株，抗性是氯霉素Chl，可用LB，37℃培养。C43(DE3)菌株起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3)跟BL21(DE3) 的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白（1-5）的能力，43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径；C43(DE3) 来源于C41(DE3) ，是通过筛选C41(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说C43(DE3) 菌株与BL21(DE3)相比拥有至少两个未知突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。
	C43(DE3)大肠杆菌表达菌株	C43(DE3)大肠杆菌表达菌株均起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3) 跟BL21(DE3) 的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径。C43(DE3) 来源于C41(DE3) ，是通过筛选C41(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说C43(DE3) 菌株与BL21(DE3)相比拥有至少两个未知突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。C43(DE3)大肠杆菌表达菌株此菌株含有DE3区，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。
	C41(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌	C41(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌能有效表达来源于各个物种包括**酵母，植物，病毒和动物等多个物种的有毒蛋白，这是因为该菌的基因存在突变，可以包容有毒蛋白的表达。C41(DE3) PlysS来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。C41(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3) PlysS是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。C41(DE3) PlysS携带有一个氯霉素抗性质粒，该质粒能够表达少量的T7溶菌酶。这个酶是T7RNA聚合酶的天然抑制剂。这些宿主菌能够有效抑制T7RNA聚合酶在诱导剂诱导前的表达水平，所以能够稳定菌株去编码特定的独立蛋白。
	C41(DE3)大肠杆菌表达菌	C41(DE3)大肠杆菌表达菌能有效表达来源于各个物种包括**酵母，植物，病毒和动物等多个物种的有毒蛋白，这是因为该菌的基因存在突变，可以包容有毒蛋白的表达。C41(DE3)来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。C41(DE3)大肠杆菌表达菌正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3)是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。但是，C41(DE3)存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表达量比BL21(DE3)稍低。
	TB1大肠杆菌表达菌株	TB1大肠杆菌表达菌株来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大肠杆菌RNA polymerase，缺少 BL21 (DE3)菌株的 T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET系列质粒的表达，TB1大肠杆菌表达菌株具有链霉素抗性。
	AD494(DE3)大肠杆菌表达菌株	AD494(DE3)大肠杆菌表达菌株来源于K12菌，AD494菌株含有thioredoxin reductase (TrxB)基因突变，有利于**胞内的二硫键形成，能够帮助蛋白形成正确的三维折叠，形成有功能活力的蛋白。AD494菌株中的thioredoxin reductase (TrxB)突变具有卡那霉素抗性，AD494(DE3)大肠杆菌表达菌株因此该宿主菌只能用于氨苄或者其他非卡那霉素抗性的质粒，进行基因蛋白表达。
	BL21Gold (DE3)pLysS大肠杆菌表达菌株	BL21Gold (DE3)pLysS大肠杆菌表达菌株使用的是以T7RNA聚合酶为基础的高水平表达系统，如BL21(DE3)，BL21 Gold(DE3)也对有毒性的蛋白表达进行严格的控制。BL21Gold (DE3)pLysS大肠杆菌表达菌株当和CE6噬菌体一起使用的时候，BL21 Gold(DE3)对蛋白的控制表达*严格。BL21 Gold(DE3)也可用于没有T7RNA聚合酶的表达系统。pLysS质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLysS质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLysS质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。
	BL21trxB(DE3)大肠杆菌表达菌株	BL21trxB(DE3)大肠杆菌表达菌株是常用的重组蛋白表达大肠杆菌菌株，可用37℃，LB，有氧的方式培养，该菌株有利于目的蛋白二硫键在细胞质中的形成，能有效提高含二硫键蛋白的正确折叠和表达。BL21 Trxb宿主菌拥有与AD494菌株相同的硫氧还蛋白还原酶突变体（thioredoxin reductase mutation，Trxb）突变体。该菌株来源于BL21菌株。由于含有Trxb蛋白的宿主菌能够有效提高细胞质内二硫键形成，他们能够提高目的蛋白的正确折叠率。BL21trxB(DE3)大肠杆菌表达菌株该宿主菌具有卡那霉素抗性，所以这个菌株只能用于氨苄霉素抗性的质粒表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以在lacUV5启动子下携带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。
	BL21-AI大肠杆菌表达菌株	BL21-AI大肠杆菌表达菌株是一种大肠杆菌表达菌株，来源于BL21菌株，是大肠杆菌B/r型菌株（E.coli B/r）。BL21-AI大肠杆菌表达菌株在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过L-阿拉伯糖或者葡萄糖来调节，但菌株不含有lon蛋白酶。BL21-AI菌株的大蛋白表达量往往低于BL21(DE3)。BL21-AI是膜外蛋白酶ompT的缺陷型菌株，该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在*体内的降解。 Brian Caliendo (Voigt 实验室)报道过pCP20质粒比较难于转化到这个感受态细胞中，而pCP20转化到其他菌株中都很正常，但是菌体原因未知。
	BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大肠杆菌表达菌株	BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大肠杆菌表达菌株是大肠杆菌表达菌株，抗性包含四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素，其来源于Stratagene公司的BL21Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子(AGA，AUA，CCC，CUA，)对应的tRNA（argU, ileY, proL, leuW），提高外源基因，尤其是富含AT或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大肠杆菌表达菌株该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。
	BL21(DE3)pLysS菌株大肠杆菌表达菌	BL21(DE3)pLysS菌株大肠杆菌表达菌来源于BL21 (DE3)大肠杆菌。DE3是溶源性的λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。能够利用IPTG直接进行蛋白的诱导表达。BL21(DE3)pLysS菌株大肠杆菌表达菌含有pLsS质粒，pLysS质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLysS质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLysS质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。
	BL21(DE3)大肠杆菌表达菌株	BL21(DE3)大肠杆菌表达菌株是大肠杆菌表达菌株，是以T7 RNA 聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主，T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。BL21(DE3)大肠杆菌表达菌株该菌株适合于非毒性蛋白的表达。
	BL21大肠杆菌表达菌株	BL21大肠杆菌表达菌株是*早开发的用于原核表达的菌株，BL21（DE3）、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表达菌株均来源于BL21菌株。BL21大肠杆菌表达菌株该菌株主要用于非毒性蛋白的表达，不含T7 RNA聚合酶，所以不能用于由T7启动子驱动的蛋白表达(如：pET系列)；但含有大肠杆菌RNA聚合酶，可以用于tac或trc等使用大肠杆菌RNA聚合酶的原核系统的表达（如：pGEX，pMAL质粒）.
	ET12567(pUZ8002)大肠杆菌克隆菌	ET12567(pUZ8002)大肠杆菌克隆菌在培养的过程中加入25 µg/ml 氯霉素和25 µg/ml 卡那霉素有助于维持细胞内的伴侣质粒存在。ET12567(pUZ8002)大肠杆菌克隆菌ET12567(pUZ8002)主要用来进行链霉菌基因操作过程中，利用结合转移的方法将基因导入到链霉菌中，链霉菌基因敲除或者基因倍增过程中全球通用和认可的菌株。
	BW25113大肠杆菌克隆菌株	BW25113大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。BW25113大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	EPI400大肠杆菌克隆菌株	EPI400大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。EPI400大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	EPI300大肠杆菌克隆菌株	EPI300大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。EPI300大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	T1大肠杆菌克隆菌株	T1大肠杆菌克隆菌株生长速度快，转化带有氨苄抗性质粒的菌株在氨苄青霉素平板上，8-9 h可见克隆。T1大肠杆菌克隆菌株用于蓝、白斑筛选，12 h 可见蓝斑。具有T1，T5 噬菌体抗性。Mach1-T1 Phage Resistant菌株本身可用不含***的LB在37℃有氧的条件下培养，使用20%甘油保藏菌种。
	MC1061大肠杆菌克隆菌株	MC1061大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。MC1061大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

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