质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	Trans110大肠杆菌克隆菌株	Trans110大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。Trans110大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	TransB大肠杆菌克隆菌株	TransB大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。TransB大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	DB3.1大肠杆菌克隆菌株	DB3.1大肠杆菌克隆菌株属于大肠杆菌克隆型菌种，DB3.1大肠杆菌菌株基因组中含有 gyrA462 基因，赋予其对λ嗜菌体的ccdB毒性基因的抗性，特别适用于构建或扩繁含有ccdB基因的质粒载体（例如GATEWAY System Vector) ，此菌株具有链霉素抗性。DB3.1需要在37℃有氧的条件下培养，可以使用20%的甘油在-80℃进行保种。DB3.1大肠杆菌克隆菌株用此大肠杆菌转化质粒，可采用42℃热激，进行转化。
	K-12 MG1655大肠杆菌克隆菌株	K-12 MG1655大肠杆菌克隆菌株是一株K系列的大肠杆菌，经检测无Amp和Kan抗性，可用LB培养基，37℃培养，其代谢类型是异养兼性厌氧型，K-12 MG1655大肠杆菌克隆菌株可用于代谢研究、基因编辑等实验。
	SURE大肠杆菌克隆菌株	SURE大肠杆菌克隆菌株是设计用来克隆在传统菌株无法克隆的DNA片段。真核生物DNA存在较多“十字型” 、“Z字型” 等二级或三级结构，这种DNA结构在利用传统大肠杆菌进行克隆时易被大肠杆菌体内的重组酶系统或其他防御系统识别并对其进行重组，删除等破坏，导致很难对这类DNA进行正确的克隆操作。SURE菌株可以解决这些问题：SURE大肠杆菌克隆菌株此菌株体内重组酶系统整条通路被破坏，并且(McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-) 这些限制性突变的存在赋予此菌株无法对外源DNA进行标记、限制的能力，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同时具有核酸酶 (endA)突变、重组酶 (recB recJ)突变，增强了外源DNA的稳定性。
	SM10λpir菌株	SM10λpir菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。SM10λpir菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	BJ5183大肠杆菌克隆菌株	BJ5183大肠杆菌克隆菌株是高效重组E.coli菌株，可在37℃有氧的条件下用LB进行培养，然后用20%的甘油保藏。BJ5183大肠杆菌克隆菌株该宿主菌能够将含有同源序列的两个质粒，一个是含有目的基因的转移载体，另一个是含有腺病毒基因组的腺病毒载体，通过菌株中含有的重组组件和两个质粒上的同源序列，将这两个质粒进行重组。
	Stbl3大肠杆菌克隆菌株	Stbl3大肠杆菌克隆来源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组含有重组酶recA13突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。Stbl3大肠杆菌克隆此菌株具有链霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。
	Stbl2大肠杆菌克隆菌株	Stbl2大肠杆菌克隆菌株来源于E. coli JM109 strain，适合克隆不稳定插入片段（例如：正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcrA 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。recA1 和 endA1 的突变有利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。Stbl2大肠杆菌克隆菌株不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。对Stbl2使用LB，在37℃有氧的环境下培养，然后使用20%的甘油保藏菌种，42℃热激处理可将质粒成功转入Stbl2中。
	DH10Bac大肠杆菌克隆菌株	DH10Bac大肠杆菌克隆菌株感受态主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统）。DH10Bac菌株中含有父本杆粒 bMON14272 、辅助质粒 pMON7124 ：父本杆粒 bMON14272包含 mini-F复制子, 卡那抗性基因, attTn7 位点和 lacZα互补因子；DH10Bac大肠杆菌克隆菌株辅助质粒 pMON7124 含有 tnsABCD区（tnsABCD region supplies the transposition proteins required for insertion of the mini-Tn7 from the donor plasmid into its target site on the parent bacmid），具有四环素抗性，在细胞扩增过程中丢失，但可提高供体质粒pFastBac转化后的基因转座效率。
	DH10B大肠杆菌克隆菌株	DH10B大肠杆菌克隆菌株来源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA（Therefore , genomic DNA , both prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10B）。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。 φ80dlacZ∆M15 marker的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，rpsL赋予其链霉素抗性。DH10B大肠杆菌克隆菌株对DH10B使用LB，在37℃有氧的环境下培养，然后使用20%的甘油保藏菌种，42℃热激处理可将质粒成功转入DH10B中。
	HB101大肠杆菌克隆菌株	HB101大肠杆菌克隆菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的杂合产物（同时也是Stbl3的原始菌株）。recA13突变可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；HB101大肠杆菌克隆菌株但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失内切酶系统，增强了外源DNA的稳定性和提取质量；此菌株具有链霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。对HB101使用LB，在37℃有氧的环境下培养，然后使用20%的甘油保藏菌种，42℃热激处理可将质粒成功转入HB101中。
	XL2 Blue MRF'②大肠杆菌克隆菌株	XL2 Blue MRF'②大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。XL2 Blue MRF'②大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	XL2 Blue MRF'大肠杆菌克隆菌	XL2 Blue MRF'大肠杆菌克隆菌发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。XL2 Blue MRF'大肠杆菌克隆菌收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	XL10-Gold大肠杆菌克隆菌株	XL10-Gold大肠杆菌克隆菌株所制备的感受态细胞是目前转化效率*高的感受态细胞，由Stratagene开发的特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞。XL10-Gold菌株为Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。XL10-Gold大肠杆菌克隆菌株[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]赋予XL10-Gold缺失几乎所有已知的限制酶切系统；同时缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；Tetr，CamR赋予菌株四环素和氯霉素抗性；
	XL2-Blue大肠杆菌克隆菌株	XL2-Blue大肠杆菌克隆菌株来源于XL1-Blue菌株，为Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。Hte使得XL2-Blue适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdSMR突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失，增强了外源DNA的稳定性和提取质量。 lacZΔM15 的存在使XL2-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。此菌株具有四环素和氯霉素抗性。XL2-Blue大肠杆菌克隆菌株对XL2-Blue使用LB，在37℃有氧的环境下培养，然后使用20%的甘油保藏菌种，42℃热激处理可将质粒成功转入XL2-Blue中。
	XL1-Blue大肠杆菌克隆菌株	XL1-Blue大肠杆菌克隆菌株是大肠杆菌菌株，该菌株能保证高拷贝质粒稳定复制，recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdR17突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失，增强了外源DNA的稳定性和提取质量。lacIqZΔM15 的存在使XL1-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。XL1-Blue大肠杆菌克隆菌株42℃热激处理可将质粒成功转入XL1-Blue中。
	JM110大肠杆菌克隆菌株	JM110大肠杆菌克隆菌株具有硫酸链霉素抗性(StrR) ；JM110大肠杆菌克隆菌株是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株，提取得到的质粒DNA，可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶切割； lacIqlacZΔM15的存在使JM110可以进行蓝白斑筛选，但转化效率不高。JM110可在37℃有氧的条件下用LB进行培养，然后用20%的甘油保藏。
	JM109大肠杆菌克隆菌株	JM109大肠杆菌克隆菌株来源于E.coli K strain，是提取高质量DNA的理想菌株，JM109菌株是一个用于pGEM®载体转化和从M13或噬菌体载体中生产单链DNA的良好的宿主。JM109是recA-和缺乏大肠杆菌K限制系统，recA1 和 endA1 的突变有利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。JM109大肠杆菌克隆菌株携带 hsdR17基因型背景，使得异源DNA不被内源核酸酶系统降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验。
	JM108大肠杆菌克隆菌株	JM108大肠杆菌克隆菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。JM108大肠杆菌克隆菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

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