一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	DBF4B抗体	DBF4B抗体是Cdc7调节亚基，一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶与细胞周期调控基因组的复制。DBF4B抗体复杂的cdc7-dbf4b选择性磷酸化的ser-40 MCM2亚然后参与调控细胞周期中DNA复制的起始。DBF4B定位于细胞核，其表达受细胞周期调控。
	DBNDD2/CK1BP抗体	DBNDD2/CK1BP抗体是一个261个氨基酸的成员的家庭，是一个功能的同源蛋白转运蛋白的功能，参与溶酶体的生物合成，已与精神分裂症和肌营养**相关。人和大鼠hsmnp1份额86%的身份和蛋白质含三酪蛋白激酶II和PKC（蛋白激酶C）的磷酸化位点，一个假定的N-糖基化位点和在C-末端的PEST序列。hsmnp1是胞浆蛋白，它专门定位于囊泡细胞凋亡的诱导期。DBNDD2/CK1BP抗体此外，hsmnp1可能参与正常和病理性髓性发展。两种异构体的hsmnp1存在由于剪接事件。
	DBPA抗体	DBPA抗体是一种在骨骼肌和心脏中高度表达的372个氨基酸核和细胞质蛋白。DBPA抗体含有一个CSD（冷休克）域，CSDA被认为与GM-CSF基因启动子，全长mRNA和短RNA序列包含一个特定的共识网站。CSDA是建议在翻译抑制作用与MSY2 mRNP复杂的发现。MSY2属于多功能蛋白，调节转录和翻译及家庭。CSDA参与促进细胞增殖和细胞周期蛋白D1的表达及增殖细胞核抗原（PCNA）。CSDA是感觉上皮密度和通过复杂的基因调控网络调节*******之间的切换机制的重要组成部分。
	DcR1抗体	DcR1抗体该基因编码的蛋白是肿瘤坏死因子受体超家族成员。该受体含有胞外TRAIL结合域和跨膜区，但无胞质死亡域。这种受体不能够诱导细胞凋亡，被认为是一种拮抗受体，可以保护细胞免受TRAIL诱导的细胞凋亡。该基因被发现是一种p53调控的DNA损伤诱导基因。DcR1抗体该基因在许多正常组织中均有表达，但在大多数癌细胞系中无表达，这可能说明癌细胞对TRAIL诱导凋亡活性的特异敏感性。[由RefSeq提供，月2008日]。
	DcR2抗体	DcR2抗体肿瘤坏死因子家族的某些细胞因子包括TNF和Fas配体，通过它们的死亡域受体诱导。TRAIL/Apo2L、TNF家族的成员，诱导多种肿瘤细胞凋亡。DR4和DR5在TRAIL受体DcR1 /试和功能，是一个诱饵受体。的TRAIL受体家族的另一成员确定和指定DcR2。受体的表达有386个氨基酸，具有细胞外配体的结合域，但缺乏胞内死亡结构域和不诱导细胞凋亡。虽然这种受体与细胞毒性配体TRAIL结合，但它包含一个截短的死亡域和作为抑制受体的功能。DcR2抗体当过度表达的受体，表达可以保护细胞免受TRAIL介导的细胞毒作用。像DR4和DR5的表达，转录在多种人体正常组织但在大多数肿瘤中广泛表达DcR2缺席。紫外线辐射已被证明是上调DcR2表达对人角质形成细胞。过表达DcR2抑制TRAIL诱导的细胞凋亡。
	DC-SIGNR1/CD209b抗体	DC-SIGNR1/CD209b抗体抗原提呈细胞定位于实质上的每一个组织，它们通过捕获病原体和向T细胞呈递病原体肽而在先天和获得性之间起作用。树突状细胞在外周组织中捕获抗原或病毒，并将其转运到**器官，诱发细胞T细胞反应。DC-SIGNR1/CD209b抗体细胞粘附受体小鼠CD209家族的cd209a（也称为DC-SIGN），cd209b，cd209c，cd209d，cd209e，cd209f和cd209g，所有这些功能介导的内吞和内溶酶体降解后的病原体。有两人CD209蛋白，指定DC-SIGN和DC-SIGNR，其功能类似于小鼠蛋白质。
	DCTN3抗体	DCTN3抗体结合蛋白可能参与纺锤体和胞质分裂。DCTN3抗体组织特异性：广泛表达。在肌肉和胰腺中高表达，在脑中检测到较低水平。
	DCTN5抗体	DCTN5抗体该基因编码的亚基dynactin，部分胞质动力蛋白马达机械参与负端定向输运。其编码的蛋白是**subcomplex组件被认为绑定膜货物。假基因该基因位于1号染色体长臂。DCTN5抗体选择性剪接转录变体编码多个亚型已经观察到这个基因。[ 2011 ] RefSeq提供的，简
	DCUN1D3抗体	DCUN1D3抗体是一个304个氨基酸的蛋白，含有一个dcun1域。的dcun1域是一个约190残留模块有一个基本的螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链结构域的转录因子的特点，常见的域名。提示DCUN1D3可能参与细胞周期和细胞的生长。编码DCUN1D3映射到人类16号染色体上的基因，它编码900以上的基因约9000万个碱基对，占了近3%的人类DNA和各种遗传相关。该基因位于16号染色体上，突变后可能导致巨大轴突神经病变，一种以生长障碍为特征的神经系统。DCUN1D3抗体16号房屋编码的一个关键CREB结合蛋白是负责鲁宾斯坦综合征的CREBBP基因，一种罕见的**，表现为智力低下，易患肿瘤的生长和白细胞瘤。
	DCX/Doublecortin抗体	DCX/Doublecortin抗体微管相关蛋白在未成熟神经元中几乎全部表达。神经元前体细胞开始不久后退出细胞周期表达DCX，并继续表达DCX 2-3周的细胞分化为成熟的神经元。下调DCX 2周后开始，发生在这些细胞开始表达的同时，一个标记为成熟的神经元。DCX/Doublecortin抗体由于在发育中的神经元DCX的几乎**的表达，这种蛋白质已被越来越多地用于神经标记物。事实上，在反应演习DCX表达水平明显升高，发生在增加BrdU标记并行，目前的“金标准”衡量神经。
	DDB2抗体	DDB2抗体该基因编码一种修复紫外线损伤的DNA所必需的蛋白质。这是一种异二聚体蛋白复合物蛋白参与核苷酸切除修复较小的亚基，与这种复杂的介导的H3和H4组蛋白的泛素化，这有利于细胞的DNA损伤反应。这个亚基似乎是DNA结合所必需的。在这个基因导致着色性干皮病E组的突变，一种隐性遗传病，特点是由一个增加的敏感性紫外线和皮肤癌的发展高的倾向，在某些情况下，伴有神经系统异常。DDB2抗体[参考]提供。
	DDIT4L抗体	DDIT4L抗体抑制细胞生长调节FRAP1通路的TSC1复杂和AKT1上游下游。DDIT4L抗体与同一动脉的健康节段相比，动脉粥样硬化斑块也有调节。
	DDX1抗体	DDX1抗体DEAD盒蛋白，具有保守序列ASP-GLU-ALA-ASP（死），是公认的RNA解旋酶。他们有牵连的一些细胞过程涉及的RNA二级结构如翻译起始变更，核和线粒体和核糖体和剪接，剪接体的装配。根据它们的分布模式，该家族的一些成员被认为参与胚胎发育、精子发生和细胞生长和分裂。该基因编码未知功能的死盒蛋白。这表明在2视网膜母细胞瘤细胞株和神经外胚层起源组织高水平的转录。DDX1抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	DDX19A抗体	DDX19A抗体ATP-依赖RNA解旋酶参与细胞核内mrna的输出。DDX19A抗体
	DDX28抗体	DDX28抗体DEAD盒蛋白，具有保守序列ASP-GLU-ALA-ASP（死），是公认的RNA解旋酶。他们有牵连的一些细胞过程涉及的RNA二级结构的改变，如翻译起始，核和线粒体和核糖体和剪接，剪接体的装配。根据它们的分布模式，我们相信死盒子蛋白家族的某些成员参与胚胎发生、精子发生和细胞生长和分裂。该基因无内含子。DDX28抗体它编码一个RNA依赖的ATPase。编码的蛋白质定位于线粒体和细胞核，并可在线粒体和细胞核之间运输。[由RefSeq提供，月2008日]
	DDX42抗体	DDX42抗体该基因编码天冬氨酸天冬氨酸三肽（死）盒蛋白家族成员。该蛋白家族成员公认的RNA解旋酶，和有牵连的一些细胞过程涉及的RNA二级结构如翻译起始变更，核和线粒体和核糖体和剪接，剪接体的装配。这个家族的成员被认为参与胚胎发育、精子发生和细胞生长和分裂。已鉴定出两个编码相同蛋白质的转录变异体。DDX42抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	DDX49抗体	DDX49抗体具有保守序列ASP-GLU-ALA-ASP，是公认的RNA解旋酶参与涉及的RNA二级结构和剪接体组装核糖体/修改几个细胞过程。根据它们的分布模式，该家族的一些成员可能参与胚胎发生、精子发生和细胞生长和分裂。ddx49（DEAD盒蛋白49）是一个483个氨基酸的蛋白，含有一个解旋酶的ATP结合结构域和一个解旋酶结构域。DDX49抗体一具盒蛋白家族的几个成员，ddx49可以作为一种RNA解旋酶是参与剪接事件。
	DDX5/p68 RNA Helicase抗体	DDX5/p68 RNA Helicase抗体是一种具有rna依赖性ATP酶活性的核蛋白。通过蛋白激酶C抑制P68 RNA解旋酶活性的磷酸化。P68 RNA解旋酶似乎发挥了作用，在器官分化发育过程。此外，P68 RNA解旋酶的表达在早期神经发育和各种中胚层组织在多个不同的脊索动物的胚胎。DDX5/p68 RNA Helicase抗体在细胞水平，提高血清中的P68 RNA解旋酶的表达诱导静止的细胞系。P68 RNA解旋酶功能的一种雌**α受体共激活因子。此外，P68 RNA解旋酶结合转录共激活因子CBP和p300。P68 RNA解旋酶定位于正常情况下的核。在晚末期，P68 RNA解旋酶和纤维蛋白定位于新生的核仁。P68 RNA解旋酶的功能可能与P72 RNA解旋酶的异源二聚体。
	DDX6抗体	DDX6抗体该基因编码一个死盒子蛋白家族成员。这种蛋白是一种RNA解旋酶发现机构和应力颗粒，和功能的翻译抑制和mRNA的降解。它是microRNA诱导的基因沉默所必需的。已鉴定出编码相同蛋白质的多个交替剪接变异体。DDX6抗体[ 2012 ] RefSeq提供的，损坏
	DEF8抗体	DEF8抗体是一种512种氨基酸蛋白，在外周血白细胞中表达高。作为替代剪接事件的结果，它被表达为五种异构体。编码def8映射到16号染色体的基因，它编码900以上的基因约9000万个碱基对，占了近3%的人类DNA和各种遗传相关。Rubinstein Taybi综合征是罕见与16号染色体有关，如Crohn病、胃肠道炎症性，可累及NOD2基因。DEF8抗体系统性红斑狼疮和数与16号染色体的着丝粒区域的其他自身性的关联导致了slc5a11识别作为一个潜在的*调节剂。

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