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	Cytokeratin 1抗体	Cytokeratin 1抗体该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。II型细胞角蛋白包括设有异型角蛋白链表达简单分层上皮组织分化过程中对碱性或中性蛋白。这是II型角蛋白与这些基因突变的家庭成员KRT10表皮棘层和颗粒层明确表示已与先天性鱼鳞病样红皮病相关。Cytokeratin 1抗体II型细胞角蛋白分布在染色体12q12-q13区域。[参考]提供。
	Cytokeratin 15抗体	Cytokeratin 15抗体该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。角蛋白中间丝蛋白，负责上皮细胞结构的完整性和细分为细胞角蛋白和头发角蛋白。Cytokeratin 15抗体大多数的I型角蛋白组成的酸性蛋白质排列的异型角蛋白链对聚集在染色体上的17q21.2区域。[参考]提供。
	Cytokeratin 18抗体	Cytokeratin 18抗体编码I型中间丝链角蛋白18。角蛋白18和它的丝伴侣角蛋白8可能是中间丝基因家族中*常见的成员。Cytokeratin 18抗体它们在身体单层上皮组织中表达。在这个基因的突变已与隐源性肝硬化。该基因已发现两个编码相同蛋白质的转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]
	Cytokeratin 2e抗体	Cytokeratin 2e抗体该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。II型细胞角蛋白包括设有异型角蛋白链表达简单分层上皮组织分化过程中对碱性或中性蛋白。II型细胞角蛋白的表达主要在表皮棘层上部和突变该基因已与先天性鱼鳞病样红皮病相关。II型细胞角蛋白分布在染色体12q12-q13区域。Cytokeratin 2e抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	Cytokeratin 5 + 6抗体	Cytokeratin 5 + 6抗体角蛋白5, 6是II型角蛋白家族是专门在毛囊内根鞘表达的成员。II型细胞角蛋白包括设有异型角蛋白链表达简单分层上皮组织分化过程中对碱性或中性蛋白。角蛋白18是I型角蛋白中间丝链18人。Cytokeratin 5 + 6抗体角蛋白18和它的丝伴侣角蛋白8可能是中间丝基因家族中*常见的成员。
	Cytokeratin 6抗体	Cytokeratin 6抗体该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。II型细胞角蛋白包括设有异型角蛋白链表达简单分层上皮组织分化过程中对碱性或中性蛋白。多达六的II型细胞角蛋白（krt6）已经确定；基因的多样性是由于连续的基因重复事件。该基因在舌的丝状头KRT16和/或家庭成员情况表示，口腔粘膜和食管分层上皮、毛囊外根鞘和腺上皮。这krt6基因在特定编码*丰富的亚型。Cytokeratin 6抗体在这些基因突变与先天性厚甲相关。II型细胞角蛋白分布在染色体12q12-q13区域。[参考]提供。
	Cytokeratin 7抗体	Cytokeratin 7抗体细胞角蛋白中间丝蛋白家族，具有显著的生物多样性，表现在人类上皮组织至少有20种不同的多肽。它们的分子量在40 kDa和68 kDa之间，等电ph在4.9～7.8之间。人类个体的细胞角蛋白是指定1到20。在人体的各种上皮细胞通常表达角蛋白，不仅是上皮型特征，也关系到成熟或分化程度上皮内。细胞角蛋白亚型表达模式在不同类型上皮性恶性肿瘤的鉴别中的应用越来越大。Cytokeratin 7抗体细胞角蛋白抗体不仅是在用**组织化学染色组织切片上肿瘤的鉴别诊断援助，但也是一个有用的工具，在细胞学和流式细胞仪检测。
	Cytokeratin 8抗体	Cytokeratin 8抗体该基因是聚集在12号染色体长臂上的II型角蛋白家族的成员。I型和II型角蛋白heteropolymerize在上皮细胞的胞浆中形成的中间大小的长丝。该基因的产物，通常二18角蛋白形成简单的单层上皮细胞中间丝。Cytokeratin 8抗体这种蛋白质在维持细胞结构完整性和信号转导和细胞分化中发挥作用。在这个基因突变导致隐源性肝硬化。这种基因的选择性剪接变异体已被发现。[ 2012 ] RefSeq提供的，简。
	DAB2抗体	DAB2抗体这个基因编码的蛋白有丝分裂原反应。它在正常卵巢上皮细胞中表达，但在卵巢癌细胞系中表达下调或缺失，提示其具有抑癌作用。这种蛋白质结合Grb2的SH3结构域，一个适配器蛋白酪氨酸激酶受体夫妇SOS（一种Ras鸟嘌呤核苷酸交换因子），通过其C端富含脯氨酸的序列，从而调节生长因子/ RAS与SOS结合Grb2相互竞争的途径。另一种剪接的转录变体编码了不同的亚型。DAB2抗体[由RefSeq提供，2011日]。
	DAB2IP抗体	DAB2IP抗体是一个RAS GTP酶激活蛋白（GAP），作为一种肿瘤抑制基因，在前列腺癌和乳腺癌的甲基化失活。DAB2IP抗体它与map3k5扰乱map3k5和抑制14-3-3复杂关联之间的互动。
	DAGLB抗体	DAGLB抗体是一种672氨基酸多通道膜蛋白，属于ab水解酶家族。每天的测试版使用钙作为辅酶催化水解甘油二酯（DAG）来2-arachidonoyl-glycerol（2-AG），反应所需的轴突生长和突触信号在成熟突触逆行。每天的测试功能在7和其活性的*佳pH值是由p-hydroxy-mercuri-benzoate和HgCl2的抑制，但不是PMSF。DAGLB抗体有三种异构体的日常的测试，产生的选择性剪接。
	DAL1/ EPB41L3抗体	DAL1/ EPB41L3抗体是一种肌动蛋白结合蛋白，初被认为是一种在肺腺癌中表达下调的分子。EPB41L3是4.1蛋白超家族的成员，包括结构的蛋白质，起着重要的作用，在膜过程通过互动与肌动蛋白，血影，和完整的膜蛋白的细胞质结构域。DAL1/ EPB41L3抗体对于EPB41L3的基因被认为作为一种肿瘤抑制基因，定位于染色体18p11.3区域，这是由杂合性缺失（LOH）的影响，在各种*肿瘤。
	DALRD3抗体	DALRD3抗体这个基因的确切功能还不清楚。它编码一个DALR反密码子结合结构域相似，IA类氨酰-tRNA合成酶蛋白。该基因位于一个基因簇（一个复杂的意义反义基因组结构）3号染色体上，包含了两个微RNA（miRNA）的前体（miR-425和miR-191）在它的一个内含子。DALRD3抗体这种基因优势表达（集群中的miRNAs和其他基因在睾丸精子发生）提出[ RefSeq提供的作用，这种基因，月2013日]
	DAP12抗体	DAP12抗体该基因编码一个跨膜信号肽，含有**受体酪氨酸活化基序（ITAM）在其胞质域。该基因编码的蛋白质可能与杀伤细胞抑制性受体（KIR）副膜糖蛋白家族，可以作为一个激活信号转导元件。这种蛋白质可结合Zeta链（TCR）相关蛋白激酶70kda（ZAP-70）和脾酪氨酸激酶（SYK）和信号转导，扮演一个角色骨骼建模，脑髓鞘，和炎症。DAP12抗体在这个基因的突变与多囊卵巢lipomembranous征与硬化性白质脑病（PLOSL），也被称为那须Hakola病。其受体，髓系细胞触发受体2（TREM2 PLOSL），也使。已鉴定出多种编码不同亚型的替代转录变异体。[ 2010 ] RefSeq提供的，损坏
	DAP5抗体	DAP5抗体是一个97 kDa蛋白氨基酸序列的同源性高的真核翻译起始因子4G（eIF4G）。与eIF4G，缺乏必要的dap5帽依赖性翻译的N端有一个独特的C-末端部分作为γ-干扰素诱导的细胞死亡的调节。在细胞凋亡过程中，dap5裂解在asp790。DAP5抗体C端截短形式dap5作为帽独立的翻译起始因子在细胞凋亡过程中对自己的翻译中介负责。
	DARS抗体	DARS抗体是一个多酶复合体的氨基酰-tRNA合成酶的一部分。天冬氨酰-tRNA合成酶费用与天冬氨酸tRNA在蛋白质的生物合成。DARS抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	DARS2抗体	DARS2抗体该基因编码的蛋白属于II类氨酰-tRNA合成酶家族。它是一种线粒体酶aminoacylates天冬氨酰tRNA的特异性。在这个基因突变与脑白质病变与脑干和脊髓的参与和乳酸海拔（酚醛树脂）。DARS2抗体[由RefSeq提供，月2009日]
	DAZ2抗体	DAZ2抗体这个基因是DAZ基因家族的成员，是一个人类Y染色体无精子症因子（AZF）候选人。其表达于premeiotic生殖细胞，尤其是精原细胞。它编码一种对精子发生很重要的RNA结合蛋白。四份这种基因被发现Y染色体回文重复内；一对基因是P2回文部分和副是P1回文部分。DAZ2抗体每个基因含有2.4 kb的重复，包括一个72 bp的外显子，称为DAZ重复；DAZ重复数是可变的，有在DAZ重复序列的几种变化。每个基因的复制，还包含一个10.8 kb的区域，可能会被放大；这个地区包括五个外显子编码一个RNA识别基序（RRM）域。这个基因包含一个10.8 kb重复的拷贝。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]
	DAZ4抗体	DAZ4抗体是精原细胞发育成成熟精子的过程。DAZ（删除无精子症）是RNA结合蛋白，在精子发生过程中发挥重要作用。DAZ蛋白影响精子发生的**阶段和生殖细胞群的维护。DAZ蛋白（DAZ1、DAZ2，DAZ，daz4和daz5）进行编码，由不同的基因在Y染色体，其中包含一个区域的编码区。DAZ蛋白定位于精原细胞的细胞核，但搬迁到细胞质在减数分裂过程中。DAZ蛋白含有一个RRM（RNA recognition motif）结构域，可以调节mRNA翻译结合的3'UTR。DAZ4抗体在编码蛋白质的基因缺失DAZ可能导致无精子症或少精子症可导致男性不育。daz4（无精子症4删除），也被称为pdp1680或pdp1681，是一个579个氨基酸的睾丸特异性蛋白，含有九个DAZ样结构域和两个RNA识别基序（RRM）。daz4存在两个剪接体。
	DAZAP2抗体	DAZAP2抗体该基因编码一个富含脯氨酸的蛋白相互作用与删除无精子症（DAZ）和删除无精子症基因通过DAZ喜欢重复。这种蛋白质与转化生长因子-β信号转导分子的萨拉相互作用（Smad锚定受体的激活），真核起始因子4G，和E3 ubiquitinase调节其稳定性在剪接因子含有核散斑。DAZAP2抗体编码蛋白在多种生物学和病理过程中起作用，包括精子发生、细胞信号转导和转录调控、翻译停滞过程中的应激颗粒形成、RNA剪接以及多发性骨髓瘤发病机制。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2008日]

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