食品农残检测试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	呋喃妥因快速检测试剂盒	呋喃妥因快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、鱼、虾、禽、肝脏等中的呋喃妥因代谢物（AHD），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。呋喃妥因快速检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃妥因代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃妥因代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃妥因代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃妥因代谢物的残留量。
	呋喃西林快速检测试剂盒	呋喃西林快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、鱼、虾、禽、肝脏等中的呋喃西林代谢物（SEM），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。呋喃西林快速检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃西林代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃西林代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃西林代谢物的残留量。
	呋喃唑酮快速检测试剂盒	呋喃唑酮快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、鱼、虾、禽、肝脏等中的呋喃唑酮代谢物（AOZ），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。呋喃唑酮快速检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃唑酮代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃唑酮代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃唑酮代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃唑酮代谢物的残留量。
	呋喃四合一试剂盒	呋喃四合一试剂盒有四种产品，采用间接竞争ELISA方法检测组织、蜂蜜、牛奶等样本中的呋喃类代谢物（AOZ、AMOZ、SEM、AHD），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。呋喃四合一试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃代谢物的残留量。
	农残速测卡	农残速测卡是用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸，可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两类用量较大、毒性较高的杀虫剂的残留情况。农残速测卡本法抗干扰性强，操作简便，不需要仪器设备和配制试剂就能单独使用，无需任何专业技术培训。产品容易贮存，携带方便，是现场检测的*佳方法。
	农残快速检测试剂盒	农残快速检测试剂盒在一定条件下，有机磷和氨基甲酸醋类农药对胆碱醋酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。农残快速检测试剂盒正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酞胆碱)水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酷类农药的存在。
	红霉素酶联**试剂盒	红霉素酶联试剂盒采用间接竞争ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的红霉素与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗红霉素的抗体，加入酶标二抗后，用TMB 底物显色，红霉素酶联试剂盒样本吸光度值与其残留红霉素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中红霉素的残留量。
	庆大霉素酶联**试剂盒	庆大霉素酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被庆大霉素抗原，样品残留的庆大霉素和微孔条上预包被的抗原竞争抗庆大霉素抗体，加入酶标二抗后，加入TMB底物显色，庆大霉素酶联试剂盒样品吸光值与其残留物庆大霉素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中庆大霉素的含量。
	环丙沙星酶联**试剂盒	环丙沙星酶联试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被环丙沙星的蛋白偶联物。检测时，加入标准品或待测样品溶液及特异性的抗环丙沙星抗体，包被在微孔板上的环丙沙星蛋白偶联物和标准品或样品中的环丙沙星竞争性地与抗体结合；再加入酶标二抗, 形成抗原抗体复合物；环丙沙星酶联**试剂盒用TMB底物显色；加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的环丙沙星浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较即可得出相应残留物环丙沙星的含量。
	链霉素酶联**试剂盒	链霉素酶联试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被链霉素蛋白偶联物。检测时，加入标准品或待测样品溶液及特异性的抗链霉素抗体，包被在微孔板上的链霉素蛋白偶联物和标准品或样品中的链霉素竞争性地与抗体结合，再加入酶标二抗，形成抗原抗体复合物；链霉素酶联**试剂盒用TMB底物显色；加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的链霉素浓度与吸收光强度成反比。
	喹乙醇酶联**试剂盒	喹乙醇酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测样本中的喹乙醇，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性化学反应原理，样本中的喹乙醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗喹乙醇抗体，喹乙醇酶联**试剂盒加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的喹乙醇含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出喹乙醇含量。
	氧氟沙星酶联**检测试剂盒	氧氟沙星酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被氧氟沙星的蛋白偶联物。检测时，加入标准品或待测样品溶液及特异性的抗氧氟沙星抗体。包被在微孔板上的氧氟沙星蛋白偶联物和标准品或样品中的氧氟沙星竞争性地与抗体结合。再加入酶标二抗, 形成抗原抗体复合物；用TMB底物显色；氧氟沙星酶联**检测试剂盒加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的氧氟沙星浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较即可得出相应残留物氧氟沙星的含量。
	恩诺沙星酶联**检测试剂盒	恩诺沙星酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被恩诺沙星卵清蛋白偶联物，检测时，加入标准品或待测样品溶液及特异性的恩诺沙星抗体，包被在微孔板上的恩诺沙星蛋白偶联物和标准品或样品中的恩诺沙星竞争性地与抗体结合，再加入酶标二抗，形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色，恩诺沙星酶联**检测试剂盒加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的恩诺沙星浓度与吸收光强度成反比。
	四环素酶联**试剂盒	四环素酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被四环素类抗原，样本残留的四环素类和微孔条上预包被的抗原竞争抗四环素类抗体，加入酶标二抗，经TMB底物显色，四环素酶联试剂盒样本吸光度值与其残留物四环素类呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中四环素类**的含量。
	鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒	鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒是由新城疫病毒(Newcastle disease virus ,NDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。鸡新城疫病毒抗体检测试剂盒本病主要特征是呼吸困难、严重下痢、粘膜和浆膜出血，病程稍长的伴有神经症状。鸡感染后，体内会产生特异性抗体。检测抗新城疫病毒抗体可作为该病疫苗**状况及该病辅助检测指标。
	磺胺类多残留酶联**试剂盒	磺胺类多残留酶联试剂盒采用间接竞争法，在酶标板上预包被磺胺类抗原，样品中残留的磺胺类和微孔条上预包被的抗原竞争抗磺胺类抗体，加入酶标二抗后，经TMB底物显色，磺胺类多残留酶联试剂盒样品的吸光值与其残留物磺胺类的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中残留物磺胺类**的含量。
	禽流感抗体检测试剂盒	禽流感抗体检测试剂盒系由预包被禽流感病毒（AIV）重组抗原的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成，应用酶联**法（ELISA）原理检测鸡血清或血浆中禽流感病毒特异性抗体。禽流感抗体检测试剂盒实验时，在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清，经温育后，若样品中含有禽流感病毒的特异性抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有特异性抗体。
	磺胺二甲嘧啶酶联**试剂盒	磺胺二甲嘧啶酶联试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被抗磺胺二甲嘧啶抗体。磺胺二甲嘧啶酶联**试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液及SM2酶结合物，他们竞争性地与SM2抗体结合，形成抗原抗体复合物；用TMB底物显色；加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的SM2浓度与吸收光强度成反比。
	赭曲霉酶联试剂盒	赭曲霉酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被赭曲霉抗原，样本中赭曲霉和此抗原竞争抗赭曲霉的抗体（抗试剂），赭曲霉酶联试剂盒加入酶标二抗酶标物）与抗赭曲霉抗体结合，再经TMB底物显色，样本吸光值与其含有的赭曲霉成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中赭曲霉的含量。
	弓形虫病毒抗体检测试剂盒	弓形虫病毒抗体检测试剂盒系由预包被弓形虫（TOX）重组抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他配套试剂组成，应用酶联**法（ELISA）原理检测猪血清或血浆中弓形虫IgG抗体。实验时，在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清，经温育后，若样品中含有弓形虫的特异性抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；弓形虫病毒抗体检测试剂盒再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有特异性抗体。

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