食品农残检测试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	氟喹诺酮类酶联**试剂盒	氟喹诺酮类酶联试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被环丙沙星的蛋白偶联物。检测时，加入标准品或待测样品溶液及特异性的抗环丙沙星抗体，包被在微孔板上的环丙沙星蛋白偶联物和标准品或样品中的环丙沙星竞争性地与抗体结合；再加入酶标二抗，形成抗原抗体复合物；用TMB底物显色；氟喹诺酮类酶联试剂盒加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的环丙沙星浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较即可得出相应残留物环丙沙星的含量，根据交叉率计算别的喹诺酮类的含量。
	雌二醇酶联试剂盒	雌二醇酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的雌二醇和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗雌二醇抗体，加入酶标二抗后，雌二醇酶联试剂盒用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物雌二醇的含量成负相关，与标准曲线比较可再乘以其相应的稀释倍数，即可得出雌二醇的残留量。
	氯霉素酶联**检测试剂盒	氯霉素酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被氯霉素偶联物。氯霉素酶联**检测试剂盒检测时，样本中残留的氯霉素和酶标板氯霉素偶联物竞争性地与酶结合物结合，用TMB底物显色，加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的氯霉素浓度与吸收光强度成反比。
	T2酶联试剂盒	T2酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被T-2抗原，样本中T-2和此抗原竞争抗T-2抗体(抗试剂)，同时抗T-2抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，T2酶联试剂盒经TMB底物显色，样本吸光值与其含有的T-2成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中T-2的含量。
	猪圆环病毒抗体检测试剂盒	猪圆环病毒抗体检测试剂盒主要用于检测猪血清中猪圆环病毒的抗体水平，猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的*小的动物病毒之一。猪圆环病毒抗体检测试剂盒目前猪圆环病毒抗体检测试剂盒由预包被猪圆环病毒Ⅱ型（PCVⅡ）抗原的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成。
	已烯雌酚酶联试剂盒	已烯雌酚酶联试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被己烯雌酚蛋白偶联物。已烯雌酚酶联试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液及抗己烯雌酚抗体，偶联物与抗原竞争性与抗己烯雌酚抗体结合，形成抗原抗体复合物;加入酶标二抗后，用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的己烯雌酚浓度与吸收光强度成反比。
	呋喃它酮代谢物酶联**检测试剂盒	呋喃它酮代谢物酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被羊抗鼠IgG。呋喃它酮代谢物酶联**检测试剂盒检测时，加入特异性的抗NP-AMOZ抗体，发生反应，形成复合物;加入标准品或样本溶液及NP-AMOZ酶结合物，他们竞争性地与NP-AMOZ抗体结合，形成抗原抗体复合物;用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样本中的AMOZ浓度与吸收光强度成反比。
	玉米赤霉烯酮酶联**试剂盒	玉米赤霉烯酮酶联**试剂盒
	猪(牛羊)口蹄疫抗体检测试剂盒	猪(牛羊)口蹄疫抗体检测试剂盒主要用于检测猪血清中猪口蹄疫3ABC病的抗体水平。口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。在猪的预防*工作中,值得关注的就是强化的接种时机问题。猪(牛羊)口蹄疫抗体检测试剂盒在过高的抗体水平进行,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的效果,导致失败；在较低的抗体水平进行**,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。
	沙丁胺醇酶联**检测试剂盒	沙丁胺醇酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被沙丁胺醇的蛋白偶联物，检测时，样品中的游离沙丁胺醇与酶标板微孔中固相化沙丁胺醇蛋白偶联物竞争性地与沙丁胺醇特异抗体结合，通过洗涤洗掉未结合的沙丁胺醇，加入酶标二抗，沙丁胺醇酶联**检测试剂盒通过显色剂显色，加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的环丙沙星浓度与吸收光强度成反比。
	呋喃妥因代谢物酶联**检测试剂盒	呋喃妥因代谢物酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被羊抗鼠IgG。呋喃妥因代谢物酶联**检测试剂盒检测时，加入特异性的抗NP-AHD抗体，发生反应，形成复合物；加入标准品或样本溶液及NP-AHD酶结合物，他们竞争性地与NP-AHD抗体结合，形成抗原抗体复合物;用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样本中的AHD浓度与吸收光强度成反比。
	莱克多巴胺酶联**检测试剂盒	莱克多巴胺酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被莱克多巴胺蛋白的偶联物。检测时，加入莱克多巴胺标准品或待测样品溶液及特异性的抗莱克多巴胺抗体，包被在微孔板上的莱克多巴胺蛋白偶联物和标准品或样品中的莱克多巴胺竞争性地与抗体结合。莱克多巴胺酶联**检测试剂盒再加入酶标二抗，形成抗原抗体复合物;用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的莱克多巴胺浓度与吸收光强度成反比。
	呋喃西林代谢物酶联**检测试剂盒	呋喃西林代谢物酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被NP-SEM卵清蛋白的偶联物。检测时，加入NP-SEM标准品或待测样品溶液及特异性的抗NP-SEM抗体，包被在酶标微孔上的NP-SEM蛋白偶联物和标准品或样品中的NP-SEM竞争性地与抗体结合。呋喃西林代谢物酶联**检测试剂盒再加入酶标二抗, 形成抗原抗体复合物;用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的SEM浓度与吸收光强度成反比。
	黄曲霉M1酶联试剂盒	黄曲霉M1酶联试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉M1抗原，样本中黄曲霉M1和此抗原竞争抗黄曲霉M1抗体（抗试剂），同时抗黄曲霉毒M1抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，黄曲霉M1酶联试剂盒样本吸光值与其含有的黄曲霉M1成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉**M1的含量。
	三聚氰胺酶联**试剂盒	三聚氰胺酶联试剂盒是利用学竞争法的原理。在固相载体微孔板上包被羊抗鼠IgG抗体，检测时，加入特异性的抗三聚氰胺抗体，微孔板上的羊抗鼠IgG抗体与其形成复合物，孵育一段时间后，洗板，加入待测三聚氰胺标准品或样品溶液及三聚氰胺酶结合物，它们竞争性地与三聚氰胺抗体结合，形成抗原抗体复合物，洗涤后加入显色剂，结合的酶将无色的显色剂转化为蓝色的产物；三聚氰胺酶联**试剂盒加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的三聚氰胺浓度与吸收光强度成反比。
	盐酸克仑特罗酶联**检测试剂盒	盐酸克仑特罗酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被抗克伦特罗抗体。盐酸克仑特罗酶联**检测试剂盒检测时，加入标准品或样品溶液及克伦特罗酶结合物，他们竞争性地与克伦特罗抗体结合，形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色，加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的克伦特罗浓度与吸收光强度成反比。
	呋喃唑酮代谢物酶联**检测试剂盒	呋喃唑酮代谢物酶联检测试剂盒是利用学竞争法的原理，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原。检测时，加入NP-AOZ标准品或待测样品溶液及特异性的抗NP-AOZ抗体，酶标板微孔条上预包被的偶联抗原和标准品或样品中的NP-AOZ竞争性地与抗体结合。呋喃唑酮代谢物酶联**检测试剂盒再加入酶标二抗, 形成抗原抗体复合物；用TMB底物显色；加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的AOZ浓度与吸收光强度成反比。
	黄曲霉B1酶联试剂盒	黄曲霉B1酶联试剂盒是一类（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液，动物饲料相关的产品中。黄曲霉B1酶联试剂盒其中黄曲霉B1（AFB1）的毒性、致癌性、污染频率均居于首位。薄层色谱一直是检测黄曲霉常用的方法，但此方法制备样品及分析样品时费时又费力。而使用黄曲霉B1 ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉B1残留。本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代*检测产品，操作时间短于60min，能大限度地减少操作误差和工作强度。
	克伦特罗快速检测试剂盒	克伦特罗快速检测试剂盒是固相夹心法酶联**吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。克伦特罗快速检测试剂盒再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
	金霉素检测试剂盒	金霉素检测试剂盒是固相夹心法酶联**吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。金霉素检测试剂盒再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

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