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产品资料

细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体

细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体
  • 产品型号: CYFIP2
  • 产品展商:单克隆抗体/多克隆抗体
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等科研实验,按理化性质和生物学功能IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。按抗体的来源,可将其分为天然抗体和**抗体。细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体生产每个流程都执行严格的检测标准,保证蛋白抗原产品质量,质量稳定,实验效果明显。
产品描述

细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体

规格:1mg/1ml

英文名: CYFIP2

别名: CYFP2; cytoplasmic FMR1 interacting protein 2; KIAA1168; p53 inducible protein; p53-inducible protein 121; PIR121; CYFP2_HUMAN.

分子量: 148kDa

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glyce

克隆类型:Polyclonal

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

**原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYFIP2

交叉反应:Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep,

细胞定位:细胞浆 细胞膜

细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体产品介绍:background: CYFIP2 is involved in T cell adhesion and p53 dependent induction of apoptosis. It does not bind RNA but is up regulated significantly in CD4+ T lymphocytes from patients with multiple sclerosis. There are 2 isoforms produced by alternative splicing. Function: Involved in T-cell adhesion and p53/TP53-dependent induction of apoptosis. Does not bind RNA Subunit: Interacts with FMR1, FXR1 AND FXR2. Component of the WAVE1 complex composed of ABI2, CYFIP2, BRK1, NCKAP1 and WASF1/WAVE1. CYFIP2 binds to activated RAC1 which causes the complex to dissociate, releasing activated WASF1. The complex can also be activated by NCK1. Subcellular Location: Cytoplasm. Cytoplasm, perinuclear region. Cell junction , synapse, synaptosome. Note: Highly expressed in the perinuclear region. Enriched in synaptosomes. Treatment with leptomycin-B triggers translocation to the nucleus. Tissue Specificity: Expressed in 细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体T-cells. Increased expression is observed in CD4+ T-lymphocytes from patients with multiple sclerosis (at protein level). Similarity: Belongs to the CYFIP family. Database links: UniProtKB/Swiss-Prot: Q96F07.2 Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 脆性X综合症,又称马丁-贝尔综合症,细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体是一种遗传**。该综合症可以导致一系列的特征性症状,包括生理、智力、情绪、以及行为上的异常。症状的轻重各有不同。该**伴随着X染色体上一个简单的三核苷酸基因序列(CGG)的扩增。这种扩增导致了一种称为FMR-1的蛋白质无法在病人体内表达,而该蛋白质是神经的正常发育必不可少的。 根据CGG重复序列的长度,目前普遍认可将脆性X综合症分为四种类型:正常人(含有19-31个CGG重复序列),前突变者(含有55-200个CGG重复序列),全突变者(含有200个以上的CGG重复序列),过渡型,又称“灰**域型”(含有40-60个重复)。脆性X综合征这是一种导致智力低下的遗传**,是导致人群中智力低下的**大病因——仅次于21三体综合症。

细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

研究领域:细胞生物  神经生物学  信号转导  细胞凋亡  转录调节因子  t-**细胞  

储存条件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

来源: Rabbit

外观: Lyophilized or Liquid




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