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  • 荧光抗体技术应用领域 荧光抗体技术,用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。荧光物种类一般有异硫氰酸荧光素、罗丹明荧光素、二氯三嗪基氨基荧光素等。一般是将待测标本固定于玻片表面,滴加已知荧光抗体后再以缓冲液冲洗,干燥后于荧光显微镜下观察阳性是可见带荧光的抗原抗体复合物;阴性无荧光(因为带荧光的抗体不能与抗原结合,被冲冼掉)。该技术具有简单、特异性高、敏感性低、同时检测多种抗原时较复杂等特点。 荧光
    发布时间:2021-07-28 16:09 点击次数:132 次
  • 介绍新生牛血清包括哪些主要成分 血清的成分虽然比较简单,但是还是有很多成分没有被破解,这也是一直让科研人员烦恼的一件事,并且新生牛血清的成分还受供体的一些因素所影响,例如供体的年龄和生理状况,这些都会影响血清的成分,所以研究血清成分也是一件比较复杂的工作,那么新生血清有哪些成分? 1.蛋白质新生牛血清的服务商介绍,新生牛血清中的主要成份中除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是类蛋白外,主要还有白蛋白,球蛋白。纤维粘连素细胞促进细胞
    发布时间:2021-07-21 14:53 点击次数:251 次
  • 大鼠elisa试剂盒操作步骤 大鼠elisa试剂盒操作步骤如下:1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3. 温育:用封板膜封板后置 3
    发布时间:2021-07-12 15:20 点击次数:221 次
  • ELISA夹心法操作步骤说明 实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。1.加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100μL。待测样品加入到其他孔,每孔100μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,
    发布时间:2021-07-06 14:27 点击次数:620 次
  • 血清灭活常出现问题解答 1、问:加到培养基中的血清必须灭活吗?答:不是必须的,看做什么实验了。2、问:四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗?答:如果用于培养大多数的肿瘤细胞,血清一般是不需要灭活的,这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞,如内皮细胞,血清是需要灭活,一般是56℃,30min。3、问:我要做滋养细胞培养,胎牛血清要灭活吗?答:进口的一般都已灭活,国产的不一定,还是灭活一
    发布时间:2021-06-30 13:48 点击次数:167 次
  • 猪elisa试剂盒试验原理与注意事项​ 猪elisa试剂盒试验原理:猪elisa试剂盒是固相夹心法酶联吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。注意事项:1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,
    发布时间:2021-06-30 13:46 点击次数:259 次
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