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核酸检测“假阴性”产生原因
核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。核酸检测的“假阳性”是指患者本来没感染新冠病毒，但核酸检测出现阳性结果。此“假阳性”的出现通常是由于实验室检测过程中标本间的交叉污染或实验室核酸污染造成的。在技术层面上讲，只要实验室严格落实质控工作，可有效避免“假阳
发布时间：2021-12-09 14:17
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小鼠抗 His 标签单抗使用注意事项
注意事项：1、小鼠抗His标签单抗100μL多少钱溶液PE*次使用前请按瓶上标签加入4倍体积的无水乙醇，即15ml溶液PE中加入60ml无水乙醇，20ml溶液PE中加入80ml无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。2、本产品对电泳使用的Agarose种类没有严格限制，可以使用普通Agarose。为了保证回收DNA的质量和DNA回收效率，希望使用高纯度的Agarose，但没有必要一定要使用低熔点的Agaro
发布时间：2021-11-30 10:06
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抗体鉴定是什么
1、抗体的效价鉴定不管是用于诊断还是用于zhi疗，制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体，要求的效价不一。鉴定效价的方法很多，包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免yi吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法，以资比较。如制备抗抗体的效价，一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。2、抗体的特异性鉴定抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的
发布时间：2021-11-17 11:26
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生物原装ELISA试剂盒有哪些种类
1、细胞因子检测试剂盒如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等.2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等.3、内fen泌检测ELISA试剂盒如甲状腺，胰腺，性激su，孕酮，睾酮，生长激su，生长抑素，内皮素，皮质醇，骨钙素，催乳素，促肾上腺皮质激su，促卵泡素，雌二醇，雌三醇，5-羟色
发布时间：2021-11-03 16:29
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ELISA实验过程遵守原则
ELISA试剂盒实验过程遵守原则有哪些呢？今天小编给你整理了六大原则：一、随机原则：即运用“随机数字表"实现随机化；运用“随机排列表"实现随机化；运用计算机产生“伪随机数"实现随机化。尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少外在因素和人为因素的干扰。二、对照原则：空白对照组的设立——只有通过对照的设立我们才能清楚地看出实验因素在当中所起的作用。当某些处理本身夹杂着重要的非处理因素时，还需设立仅含该
发布时间：2021-10-25 16:04
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细胞转染注意事项
1.如为贴壁生长细胞，一般要求在转染前一日，必须应用胰酶处理成单细胞悬液，重新接种于培养皿或瓶，转染当日的细胞密度以70-90%（贴壁细胞）或2×106-4×106细胞/ml（悬浮细胞）为宜，*好在转染前4h换一次新鲜培养液。2.用于转染的质粒DNA必须无蛋白质，无RNA和其他化学物质的污染，OD260/280比值应在1.8以上。3.培养基中的血清在开始准备DNA和转染试剂稀释液时要使用无血清的培
发布时间：2021-10-11 13:43
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PCR 与RT—PCR的概念及原理
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的*大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 RT—PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction）是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶
发布时间：2021-10-08 16:01
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免yi 荧光技术测定
免yi荧光测定，是抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法一、荧光物质荧光色素许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免yi荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:⑴异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate，FITC)为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.
发布时间：2021-09-26 15:21
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决定ELISA试剂盒检测结果的三个条件
决定ELISA试剂盒检测结果的三个条件，下面就让我们来具体看看是哪些吧！一、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血kuai收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后
发布时间：2021-09-16 11:30
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保藏菌种几种常用方法
菌种保藏方法大致可分为以下几种：1.传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧xi菌用），培养后于4—6℃冰箱内保存。2.液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭jun的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。3.载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体，如土壤
发布时间：2021-09-08 10:45
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有关ELISA实验显色、比色与酶标比色仪
(1)显色显色是ELISA中的*后一步温育反应，此时酶催化无色的底物**有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色适当缩短或延长反应时间，及时判断。
发布时间：2021-09-03 11:03
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荧光PCR试剂盒反应要素介绍
PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为
发布时间：2021-08-25 14:35
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常见的微生物鉴定方法
微生物是对药品原料、生产环境和成品造成污染的重要因素，也是造成生产失败、成品不合格、对人类造成危害的重要因素。因此，分离得到的污染微生物，进行微生物鉴定，是十分必要的，也可为检验和生产提供有效的依据。1、形态学特征(1)细胞形态在显微镜下观察细胞外形大小、形状、排列等，细胞构造，革兰氏染色反应，能否运动、鞭毛着生部位和数目，有无芽孢和荚膜、芽孢的大小和位置，放线菌和真jun的繁殖器官的形状、构造，
发布时间：2021-08-19 13:51
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PCR工作步骤
需要自备的器材：1．方法仪器：分析天平、离心机、荧光PCR扩增仪、组织研磨器、-20℃冰箱、可调移液器（2μL、20μL、200μL、1000μL）。2．耗材：荧光PCR专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5mL经焦碳酸二乙酯（DEPC）水处理的mie菌离心管、吸头（10μL、200μL、1000μL）、mie菌双蒸水。样本采集、存放及运输：1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；2、存放
发布时间：2021-08-12 13:06
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小鼠ELISA试剂盒实验测定与注意事项
小鼠ELISA试剂盒实验测定：一、定性测定(1)阳性判定值法(cut-offvalue，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。(2)抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A阴性对照A-A待测)／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性二、半定量测定 结果一般以滴度表示
发布时间：2021-08-03 16:20
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