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血清质量鉴定与防发挥方法
血清质量鉴定与防发挥方法： 一、鉴定的方法 1、理化性质：蛋白含量包括血清总蛋白含量、球蛋白含量、血红蛋白含量等。其中球蛋白含量是一项非常重要的指标，血清中球蛋白主要是抗体，球蛋白含量越低血清质量越高。血红蛋白也是越低越好。 2、微生物检测：对支原体、病毒的检测，支原体是一种很小的微生物，可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉，细胞也能生长繁殖，但会影响实验结果。
发布时间：2023-12-25 10:46
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人纤连蛋白elisa试剂盒实验中血浆处理
ELISA实验中血浆的采集、处理和保存；1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；3、将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。4、取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存
发布时间：2023-12-18 13:39
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影响ELISA实验出现假阳性结果的操作因素
影响ELISA实验出现假阳性结果的操作因素：
发布时间：2023-12-12 11:29
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标准物质规范管理与使用
标准物质一般是指一种确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具'，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在过程中产品的质量控制等领域起着*的作用。企业或实验室应当建立标准物质的科学管理制度，以保证标准物质全流程的可追溯性、使信息传递正确有效，保证流转过程数量和贮存准确、让使用更规范与合理。一、标准物质来
发布时间：2023-12-04 16:21
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标准品或对照品的实验室管理条例
标准品或对照品的实验室管理条例：1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；3.规范管理和使用：（1）、严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
发布时间：2023-11-28 16:20
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细胞冻存的注意事项
细胞培养的传代及日常维持过程中，在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费，而且细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；细胞储存在液氮中，温度达-196℃，理论上储存时间是无限的。以下是关于细胞冻存的注意事项：1. 为保持细胞存活
发布时间：2023-11-24 16:50
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PCR反应两种荧光化学物质浅析
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：1.TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可
发布时间：2023-11-20 11:02
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细胞培养注意事项
细胞培养注意事项：1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎
发布时间：2023-11-13 16:30
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细胞培养中血清主要用途
细胞培养中血清主要用途：1、提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。2、提供**和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质**（地塞米松）、类固醇**（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。3、提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及**等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细
发布时间：2023-11-10 16:52
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实时荧光定量PCR荧光物质阐述
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：1.TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可
发布时间：2023-11-06 11:40
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培养细胞生长缓慢可能原因及解决方法
培养细胞生长缓慢可能原因及解决方法：可能原因：1、由于更换不同培养液或血清；2、培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3、培养物中有少量**或**污染；4、试剂保存不当；5、接种细胞起始浓度太低；6、细胞已老化；7、支原体污染。解决方法：1、比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；2、换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺
发布时间：2023-10-27 13:19
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TER雌激su受体ELISA试剂盒样本实验前准备
TER雌激su受体ELISA试剂盒样本实验前准备：ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1、血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）
发布时间：2023-10-16 10:28
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贴壁细胞与悬浮细胞传代
操作步骤：1、贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量
发布时间：2023-10-09 14:22
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AD人Adropin蛋白ELISA试剂盒实验操作注意事项
AD人Adropin蛋白ELISA试剂盒实验操作注意事项：1、加样：①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。2、温育：①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；③96孔板周围孔与
发布时间：2023-10-03 10:52
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标准物质的五大类特性
标准物质的五大类特性：1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。4、工程特性类：以一种或多种工程特性值
发布时间：2023-09-26 09:48
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