ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联**吸附检测试剂盒 (CENP1	大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENP1的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒 CENPE	大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPE抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPE的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒 CENPB	大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPB的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒 CENPA	大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPA的浓度。
	大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联**吸附检测试剂盒 C/EBPδ	大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C/EBPδ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C/EBPδ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C/EBPδ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C/EBPδ抗体与结合在包被抗体上的大鼠C/EBPδ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C/EBPδ的浓度。
	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联**吸附检测试剂盒 Cav-1	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Cav-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Cav-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cav-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Cav-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Cav-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Cav-1的浓度。
	大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒 CDX2	大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDX2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDX2的浓度。
	大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒 CTSL	大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTSL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSL抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSL的浓度。
	大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒 CTSK	大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSK抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSK的浓度。
	大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒 CTSD	大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTSD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSD抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSD的浓度。
	大鼠β连接素(CTNNb)酶联**吸附检测试剂盒 CTNNb	大鼠β连接素(CTNNb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTNNb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTNNb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTNNb抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTNNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β连接素(CTNNb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTNNb的浓度。
	大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒 CTNNa1	大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTNNa1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTNNa1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNa1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTNNa1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTNNa1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTNNa1的浓度。
	大鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒 ET-1	大鼠内皮素1(ET-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ET-1的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒 CASP14	大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP14抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP14的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联**吸附检测试剂盒 CASP12	大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP12抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP12的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒 CASP10	大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP10抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP10的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒 CASP9	大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP9的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒 CASP7)7(CASP7	大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP7抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP7的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒 CASP4	大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP4的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒 CASP3	大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP3的浓度。

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